2,1-苯并异恶唑

2,1-苯并异恶唑

中文名称2,1-苯并异恶唑
中文同义词2,1-苯并异恶唑;2,1-苯并异噁唑;2,1-苯并异唑;氨茴内酐;苯甲醯胺酸;苯甲醯亞胺酸;2,1-苯并异噻唑;苯并[C]异恶唑
英文名称2,1-BENZISOXAZOLE
英文同义词ANTHRANIL;2,1-BENZISOXAZOLE;benz(c)isoxazole;BENZO[D]ISOXAZOLE;BENZISOXAZOLE;2,1-Benzisoxazole,99%;2,1-BenzisoxazoleAnthranil;benzo[c]isoxazole
CAS号271-58-9
分子式C7H5NO
分子量119.12
EINECS号205-980-5
相关类别异恶唑;化工;有机中间体
Mol文件271-58-9.mol
结构式2,1-苯并异恶唑 结构式

2,1-苯并异恶唑 性质

熔点<-18.15°C
沸点101-102 °C15 mm Hg(lit.)
密度1.183 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.584(lit.)
闪点201 °F
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)-2.03±0.30(Predicted)
形态液体
颜色透明黄色至棕红色
InChIInChI=1S/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-9-8-7/h1-5H
InChIKeyFZKCAHQKNJXICB-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1=C2C(C=CC=C2)=CO1
CAS 数据库271-58-9(CAS DataBase Reference)

2,1-苯并异恶唑 用途与合成方法

苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)通常作为其他化合物的母核,如3-甲基苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)可用作医药合成中间体,苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)是一类含有相邻氧原子和氮原子的苯并杂环化合物,其具有很高的生物活性和药学特性。苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)大量存在于带有安定、抗肿瘤、抗惊厥、抗微生物、抗血栓形成以及抑制胆碱酯酶等特性的药品中。苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)类化合物传统的合成方法需经历强酸性环境且大量使用有机碱,实验操作复杂,且后处理过程对环境的污染较大。2010年,Larock课题组以氯代肟及邻三甲基硅基三氟甲磺酸芳酯为原料,以氟化铯为诱导剂,现场生成苯炔和氰基氧化物,并发生[3+2]环加成反应制备得到苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)类化合物。此方法虽能以较高收率获得苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)类化合物,但反应所用原料复杂需多步合成获得,因而也限制了其实际应用价值。综述所述,研究和开发低值简便的苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)制备方法具有良好的应用前景。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
安全说明24/25-25-24
WGK Germany3
海关编码29349990
存储类别10 - 可燃性液体
危险性类别急性毒性 类别4 经口

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0227158905苯并[c]异噁唑
Benzo[c]isoxazole
271-58-925g1392元
2025/12/22XW0227158904苯并[c]异噁唑
Benzo[c]isoxazole
271-58-910g589元
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