2-氨基-4-甲氧基苯甲醇 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-4-甲氧基苯甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-4-甲氧基苯甲醇;2-氨基-4-甲氧基苄醇;(2-氨基-4-甲氧基苯基)甲醇 |
| 英文名称 | 2-Amino-4-methoxybenzyl alcohol |
| 英文同义词 | Benzenemethanol, 2-amino-4-methoxy- (9CI);(2-aMino-4-Methoxyphenyl)Methanol;2-Amino-4-methoxybenzenemethanol;Benzenemethanol, 2-amino-4-methoxy-;2-Amino-4-methoxybenzyl alcohol |
| CAS号 | 187731-65-3 |
| 分子式 | C8H11NO2 |
| 分子量 | 153.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | METHOXY |
| Mol文件 | 187731-65-3.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-4-甲氧基苯甲醇 性质
| 沸点 | 335.1±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.182±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 14.28±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
22996-23-2
187731-65-3
以3-甲氧基-2-硝基苄醇为原料合成(2-氨基-4-甲氧基苯基)甲醇的一般步骤：在-15℃及氮气保护下，向市售4-甲氧基-2-硝基苯甲酸（4.0g，20.66mmol）的四氢呋喃（20mL）溶液中加入N-甲基吗啉（2.2mL，20mmol），随后分批加入氯甲酸异丁酯（2.6mL，20mmol）。反应5分钟后，过滤反应混合物，并用四氢呋喃（20mL）洗涤固体。将滤液冷却至-15℃，并向其中加入硼氢化钠水溶液（3M，10mL）。搅拌反应5分钟后，将反应混合物在水和二氯甲烷之间分配，并用二氯甲烷（3×100mL）萃取水层。合并有机层，用盐水洗涤，硫酸镁干燥，减压浓缩。将残余物重新溶解于四氢呋喃（35mL）中，加入钯碳催化剂（10%，400mg），在氢气氛围下搅拌18小时。反应完成后，通过硅藻土过滤反应混合物，减压浓缩滤液。残余物经硅胶柱色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯（3:2）为洗脱剂，得到744mg（24%收率）目标产物，为黄色固体。1H-NMR（DMSO-d6）δ：3.63（s，3H）；4.30（s，2H）；4.84-4.96（m，2H）；6.08（dd，1H）；6.20（d，1H）；6.90（d，1H）。
参考文献：
[1] Synlett, 2017, vol. 28, # 14, p. 1724 - 1728
[2] Patent: WO2006/134378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 110
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0218773165303 | (2-氨基-4-甲氧基苯基)甲醇 | 187731-65-3 | 5G | 1995元 |
| 2026/09/15 | XW0218773165302 | (2-氨基-4-甲氧基苯基)甲醇 | 187731-65-3 | 1G | 400元 |