2-氨基-5-氯-烟酸甲酯

2-氨基-5-氯-烟酸甲酯 基本信息

中文名称2-氨基-5-氯-烟酸甲酯
中文同义词2-氨基-5-氯-烟酸甲酯;5-氯-2-氨基烟酸甲酯;2-氨基-5-氯吡啶-3-羧酸甲酯
英文名称2-AMINO-5-CHLORO-NICOTINIC ACID METHYL ESTER
英文同义词2-AMINO-5-CHLORO-NICOTINIC ACID METHYL ESTER;methyl 2-amino-5-chloronicotinate;Methyl 2-aMino-5-chloropyridine-3-carboxylate;3-Pyridinecarboxylic acid, 2-amino-5-chloro-, methyl ester
CAS号50735-33-6
分子式C7H7ClN2O2
分子量186.6
EINECS号
相关类别
Mol文件50735-33-6.mol
结构式2-氨基-5-氯-烟酸甲酯 结构式

2-氨基-5-氯-烟酸甲酯 性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观浅黄色至棕色固体
InChIInChI=1S/C7H7ClN2O2/c1-12-7(11)5-2-4(8)3-10-6(5)9/h2-3H,1H3,(H2,9,10)
InChIKeyPEYKGXOKTQNWCI-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=NC=C(Cl)C=C1C(OC)=O

2-氨基-5-氯-烟酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2,5-二氯烟酸甲酯

67754-03-4

2-氨基-5-氯-烟酸甲酯

50735-33-6

以2,5-二氯烟酸甲酯为原料合成2-氨基-5-氯烟酸甲酯的一般步骤如下:首先,将2,5-二氯烟酸(20.2g,0.105mol)溶于甲醇(500mL)中,冷却至0℃。随后,缓慢加入纯亚硫酰氯(38mL,63g,0.525mol),保持反应温度在0℃下搅拌1小时。之后,移除冷却浴,让反应混合物升温至室温,并继续搅拌2天。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到灰白色残余物。将残余物溶解于乙醚(约500mL)中,依次用饱和NaHCO3水溶液(约300mL)、水(约300mL)和盐水(约300mL)洗涤。分离有机层,用无水MgSO4干燥后过滤。再次通过减压蒸馏除去溶剂,得到2,5-二氯烟酸甲酯(21.0g,产率97%)作为白色固体。接下来,在两个压力容器中平行进行反应,将2,5-二氯烟酸甲酯(4.5g,22mmol)溶解于1,4-二恶烷中的氨溶液(250mL,0.5M;0.125mol)中。密封压力容器并在85±5℃下加热9天。反应完成后,冷却至室温,合并反应混合物,减压浓缩得到白色固体。将固体溶解于1:1的丙酮-甲醇混合溶剂(约500mL)中,吸附到硅胶(25g)上,通过快速柱色谱法(25:10:1的己烷-二氯甲烷-乙醚混合溶剂)纯化,得到2-氨基-5-氯烟酸甲酯(6.08g,产率75%)。最后,将LiOH·H2O(1.38g,33mmol)的水(33mL)溶液一次性加入到2-氨基-5-氯烟酸甲酯(6.08g,27mmol)的甲醇(110mL)悬浮液中。在70℃下搅拌24小时,反应混合物逐渐变得均匀。减压除去溶剂后,将得到的白色固体在真空(<1mmHg)下干燥至恒重,得到2-氨基-5-氯烟酸锂(5.51g,产率95%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/88840, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 126-127

[2] Patent: WO2006/91428, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 124

[3] Patent: WO2006/88837, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 120

[4] Patent: WO2007/109238, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 99-100

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0250735336052-氨基-5-氯烟酸甲酯50735-33-610G617元
2025/12/22XW0250735336042-氨基-5-氯烟酸甲酯50735-33-65G309元

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