(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚 基本信息
| 中文名称 | (R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | (R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚;(R)-3,3'-双(三苯甲硅烷基)-1,1'-联萘酚;(R)-(+)-3,3'-双(三苯甲硅烷基)-1,1'-联-2,2'-萘酚;(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联萘-2,2′-二酚;(R)-3,3'-双(三苯基硅基)-1,1'-联-2-萘酚;R-3,3'-双(三苯甲硅烷基)-1,1'-联-2-萘酚 |
| 英文名称 | (R)-3,3'-BIS(TRIPHENYLSILYL)-1,1'-BI-2-& |
| 英文同义词 | (R)-3,3'-BIS(TRIPHENYLSILYL)-1,1'-BI-2-&;(R)-3,3μ-Bis(triphenylsilyl)-1,1μ-bi-2-naphthol;(R)-3,3μ-Bis(triphenylsilyl)-1,1μ-binaphthalene-2,2μ-diol;(R)-(+)-3,3'-Bis(triphenylsilyl)-1,1'-bi-2,2'-naphthol;(R)-3,3'-Bis(triphenylsilyl)-1,1'-bi-2-naphthol 96%;(R)-3,3'-Bis(triphenylsilyl)-1,1'-bi-2-naphthol, 99%e.e.;[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, 3,3'-bis(triphenylsilyl)-, (1R)-;(1R)-3,3'- bis (triphenylsilyl) [1,1'- binaphthyl ]-2,2'- diol |
| CAS号 | 111822-69-6 |
| 分子式 | C56H42O2Si2 |
| 分子量 | 803.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 手性催化剂;试剂 |
| Mol文件 | 111822-69-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚 性质
| 熔点 | 103-145 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light, stored under nitrogen |
| 酸度系数(pKa) | 8.06±0.50(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D +114°, c = 1 in chloroform |
| InChIKey | STBZSRVMGWTCOU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Oc1c(cc2ccccc2c1-c3c(O)c(cc4ccccc34)[Si](c5ccccc5)(c6ccccc6)c7ccccc7)[Si](c8ccccc8)(c9ccccc9)c%10ccccc%10 |
用途
手性布朗斯特酸(674745)的前体,用于催化不对称氮杂Diels-Alder反应,生成双环内酰胺。1该手性联萘酚的稀土金属络合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应,生成手性吡咯烷。安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29319090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0211182269601 | (R)-3,3'-双(三苯甲硅烷基)-1,1'-联-2-萘酚 | 111822-69-6 | 100MG | 135元 |
