绵羊肿瘤坏死因子Α(TNFΑ) ELISA KIT

血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清及其他生物学样本ELISA试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测法，将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶蛋白，生物素化的检测抗体与靶蛋白结合， SABC复合物与生物素化检测抗体结合，形成免疫复合物，加入TMB显色液后，若反应孔中有靶蛋白则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，靶蛋白浓度与OD值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶蛋白的浓度。不与其它蛋白、细胞因子有交叉反应 重复性：板内，板间变异系数均小于 10%肿瘤坏死因子α（TNF-α）由中性粒细胞、活化的淋巴细胞、巨噬细胞、NK细胞、LAK细胞、星形胶质细胞内皮细胞、平滑肌细胞和一些转化细胞产生。自然发生的TNF-α形式是糖基化的，但非糖基化的重组TNF-α具有相当的生物活性。据报道，TNF-α的生物活性原生形式是一个三聚体。人类和鼠类的TNF-α在氨基酸水平上显示出大约79%的同源性，并且这两个物种之间有交叉反应。