1-氟-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯 基本信息
| 中文名称 | 1-氟-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-氟-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯;5-氟-4-甲基-2-硝基苯甲醚 |
| 英文名称 | Benzene, 1-fluoro-5-methoxy-2-methyl-4-nitro- (9CI) |
| 英文同义词 | 1-Fluoro-5-methoxy-2-methyl-4-nitrobenzene;5-Fluoro-4-methyl-2-nitroanisole;Benzene, 1-fluoro-5-methoxy-2-methyl-4-nitro- (9CI);Benzene, 1-fluoro-5-methoxy-2-methyl-4-nitro- |
| CAS号 | 314298-13-0 |
| 分子式 | C8H8FNO3 |
| 分子量 | 185.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | METHOXY |
| Mol文件 | 314298-13-0.mol |
| 结构式 |  |
1-氟-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯 性质
| 沸点 | 272.6±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.270±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H8FNO3/c1-5-3-7(10(11)12)8(13-2)4-6(5)9/h3-4H,1-2H3 |
| InChIKey | JQNHPTUQNTUAJC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(F)=CC(OC)=C([N+]([O-])=O)C=C1C |
生产方法
106579-00-4
314298-13-0
以5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯胺为原料合成1-氟-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯的一般步骤如下：在氮气保护下，将吡啶（47.4 mL，0.48 mol）和70%氟化氢置于塑料分液漏斗中，于20分钟内滴加至-78℃（干冰/丙酮浴）的塑料反应瓶中。注意：此过程为放热反应。滴加完毕后，继续搅拌反应混合物10分钟。随后，加入5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯胺（9.11 g，0.05 mol），继续搅拌10分钟。接着，加入亚硝酸钠（5.8 g，0.08 mol），并在-78℃下继续搅拌10分钟。将反应混合物逐渐升温至室温，然后加热至60℃，维持此温度反应2小时。反应完成后，冷却至室温，加入冰/水混合物（300 mL）淬灭反应。通过真空过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥。所得固体产物用甲基环己烷重结晶，得到黄色晶体状标题产物1-氟-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯（5.8 g，收率63%）。产物结构经1H NMR（300 MHz，氯仿-d）确认：δ 7.82（d，1H），6.75（d，1H），3.93（s，3H），2.25（d，3H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 21, p. 5661 - 5675
[2] Patent: US6420426, 2002, B1
[3] Patent: US2012/28924, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25
安全信息
| 海关编码 | 2909309090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0231429813004 | 1-氟-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯 | 314298-13-0 | 5G | 715元 |
| 2025/12/22 | XW0231429813003 | 1-氟-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯 | 314298-13-0 | 1G | 260元 |