3,5-二氟苯硫酚

3,5-二氟苯硫酚 基本信息

中文名称3,5-二氟苯硫酚
中文同义词3,5-二氟苯硫酚;3,5-二氟苯硫醇
英文名称Benzenethiol, 3,5-difluoro- (9CI)
英文同义词Benzenethiol, 3,5-difluoro- (9CI);1,3-Difluoro-5-thiobenzene;3,5-difluoro-benzenethiol;BENZENETHIOL, 3,5-DIFLUORO-
CAS号99389-26-1
分子式C6H4F2S
分子量146.16
EINECS号
相关类别医药中间体;有机化学;HALIDE
Mol文件99389-26-1.mol
结构式3,5-二氟苯硫酚 结构式

3,5-二氟苯硫酚 性质

熔点88-90 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
沸点155.8±20.0 °C(Predicted)
密度1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点53°
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
酸度系数(pKa)5.09±0.11(Predicted)
形态液体
颜色透明,几乎无色
稳定性易挥发的

3,5-二氟苯硫酚 用途与合成方法

生产方法 
Carbonodithioic acid, S-(3,5-difluorophenyl) O-ethyl ester

913091-87-9

3,5-二氟苯硫酚

99389-26-1

以[(3,5-二氟苯基)硫烷基]硫代甲酸乙酯(10g,42.68mmol,1.00当量)为原料,在氮气保护下,将其溶解于乙醇(100mL)中。在室温搅拌下,于5分钟内逐滴加入氢氧化钾溶液(9.6g,171.11mmol,溶于10mL水)。将反应混合物加热至回流,持续反应2.5小时。反应完成后,冷却至室温,将混合物进行真空浓缩。残余物用200mL水稀释,所得溶液用乙酸乙酯(3×50mL)洗涤。分离水层,加入锌粉(0.8g),在0-10℃下用浓盐酸调节pH至5。随后,用乙酸乙酯(3×100mL)萃取反应液。合并有机层,用盐水(3×100mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,真空浓缩,得到棕色油状产物3,5-二氟苯硫酚(5.0g,收率80%)。TLC检测(石油醚/乙酸乙酯=10:1):Rf = 0.45。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 105; 106

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 15, p. 2363 - 2373

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 9, p. 2225 - 2230

安全信息

危险品运输编号UN1993
危险等级3
海关编码2930909899

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0299389261043,5-二氟苯硫醇99389-26-110G565元
2025/05/22XW0299389261023,5-二氟苯硫醇99389-26-11G59元

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