AZD-9574

AZD-9574

中文名称AZD-9574
中文同义词化合物AZD-9574;6-氟-5-[4-[(5-氟-3,4-二氢-2-甲基-3-氧代-6-喹喔啉基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺;6-氟-5-[4-[(5-氟-2-甲基-3-氧代-3,4-二氢-6-喹喔啉基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺;6-氟-5-(4-((5-氟-2-甲基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺;化合物AZD-9574,10 MM DMSO 溶液;AZD-9574 ,E2147
英文名称2-Pyridinecarboxamide, 6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-6-quinoxalinyl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methyl-
英文同义词2-Pyridinecarboxamide, 6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-6-quinoxalinyl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methyl-;PPAR,Peroxisome proliferator-activated receptors,breast cancer,inhibit,AZD-9574,HRR,HRR-deficient cells,homologous recombination repair,HRD+,AZD 9574,Advanced Solid Malignancy,Inhibitor,aberrant DNA repair,AZD9574;6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-2-methyl-3-oxo-4H-quinoxalin-6-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide;6-Fluoro-5-[4-[(5-fluoro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-6-quinoxalinyl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methylpyridine-2-carboxamide;6-Fluoro-5-(4-((5-fluoro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-methylpicolinamide;AZD-9574, 10 mM in DMSO;AZD-9574 ,E2147;6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-2-methyl-3-oxo-4H-quinoxalin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide
CAS号2756333-39-6
分子式C21H22F2N6O2
分子量428.44
EINECS号
相关类别小分子抑制剂
Mol文件2756333-39-6.mol
结构式AZD-9574 结构式

AZD-9574 性质

密度1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
酸度系数(pKa)8.17±0.20(Predicted)
形态固体
颜色白色至黄色
InChIInChI=1S/C21H22F2N6O2/c1-12-20(30)27-18-14(25-12)4-3-13(17(18)22)11-28-7-9-29(10-8-28)16-6-5-15(21(31)24-2)26-19(16)23/h3-6H,7-11H2,1-2H3,(H,24,31)(H,27,30)
InChIKeyWXRCLFFPZXJCLS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(NC)=O)=NC(F)=C(N2CCN(CC3C=CC4=C(C=3F)NC(=O)C(C)=N4)CC2)C=C1

AZD-9574 用途与合成方法

AZD-9574 是一种有效的,具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂,与 PARP2/3/5a/6 相比,对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05HY-145804AZD-95742756333-39-61 mg1350元
2026/06/05HY-145804AZD-9574
AZD-9574
2756333-39-65 mg3200元

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