3-溴-5-(三氟甲基)苄醇 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-(三氟甲基)苄醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-(三氟甲基)苄醇;3-溴-5-(三氟甲基)苯甲醇;(3-溴-5-(三氟甲基)苯基)甲醇;3-溴-5-(三氟甲基)苄基聚醇 |
| 英文名称 | 3-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL ALCOHOL |
| 英文同义词 | 3-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL ALCOHOL;[3-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHANOL;3-BroMo-5-(trifluoroMethyl)benzyl acohol;3-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzenemethanol;Benzenemethanol, 3-bromo-5-(trifluoromethyl)-;(3-Bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol M61623;3-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl alcohol 98% |
| CAS号 | 172023-97-1 |
| 分子式 | C8H6BrF3O |
| 分子量 | 255.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 172023-97-1.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-(三氟甲基)苄醇 性质
| 沸点 | 243.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.667±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.87±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
537039-44-4
172023-97-1
以(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)甲醇为原料合成3-溴-5-(三氟甲基)苄醇的一般步骤：将(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)甲醇（1.6 g，8.4 mmol）溶解于无水乙腈（10 mL）中，缓慢滴加至含有溴化铜(II)（2.24 g，10.0 mmol）和叔丁基亚硝酸盐（1.48 mL，12.0 mmol）的乙腈（20 mL）溶液中。反应混合物在65℃下搅拌30分钟后，冷却至室温，倒入1N盐酸溶液中，并用乙酸乙酯（2×）进行萃取。合并有机层，用盐水（2×）洗涤，经无水硫酸钠干燥后浓缩。通过硅胶柱色谱（20%乙酸乙酯/己烷）纯化，得到目标产物3-溴-5-(三氟甲基)苄醇（1.48 g，产率69%）。1H-NMR（CDCl3, 500 MHz）δ 7.71（s, 1H），7.68（s, 1H），7.55（s, 1H），4.75（s, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/249607, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 15, p. 3039 - 3043
[3] Patent: WO2007/88999, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 164-165
[4] Patent: WO2007/116922, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[5] Patent: WO2005/100298, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 65
安全信息
| 海关编码 | 2908190090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0217202397104 | 3-溴-5-(三氟甲基)苄醇 | 172023-97-1 | 10G | 192元 |
| 2025/12/22 | XW0217202397103 | 3-溴-5-(三氟甲基)苄醇 | 172023-97-1 | 5G | 96元 |