2,6-二氟-3-碘吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,6-二氟-3-碘吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二氟-3-碘吡啶 |
| 英文名称 | 2,6-Difluoro-3-iodopyridine |
| 英文同义词 | 2,6-Difluoro-3-iodopyridine;3-Iodo-2,6-difluoropyridine;Pyridine,2,6-difluoro-3-iodo- |
| CAS号 | 685517-67-3 |
| 分子式 | C5H2F2IN |
| 分子量 | 240.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 685517-67-3.mol |
| 结构式 |  |
2,6-二氟-3-碘吡啶 性质
| 熔点 | 38.0 to 42.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 230.1±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.129±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末或块状 |
| 酸度系数(pKa) | -8.11±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
生产方法
1513-65-1
685517-67-3
以2,6-二氟吡啶为起始原料合成2,6-二氟-3-碘吡啶的一般步骤：在-78℃及氮气保护下，将2,6-二氟吡啶（1.15g，10mmol）溶解于甲苯（300ml）中，缓慢加入正丁基锂（n-BuLi，4.8ml，12mmol，1.2当量）。反应混合物在-78℃下持续搅拌4小时。随后，在温度保持低于-70℃的条件下，加入碘（2.53g，10mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，并用10ml水淬灭反应。通过减压蒸馏去除有机溶剂，剩余物经过滤收集。采用硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂比例：石油醚/乙酸乙酯=50:1至5:1），得到目标产物2,6-二氟-3-碘吡啶，为固体（1.49g，6.1mmol，收率61%）。产物经ESI-MS分析（M+1）：242，与理论计算值C5H2F2I（241）相符。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 5, p. 1018 - 1024
[2] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 25, p. 5175 - 5178
[3] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 36, p. 6697 - 6701
[4] Patent: WO2009/89263, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 77
[5] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 17, p. 2196 - 2205
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/06 | D5141 | 2,6-二氟-3-碘吡啶 2,6-Difluoro-3-iodopyridine | 685517-67-3 | 1g | 35元 |
| 2026/06/05 | XW0268551767304 | 2,6-二氟-3-碘吡啶 | 685517-67-3 | 25G | 455元 |