2-甲氧基-4-三氟甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-甲氧基-4-三氟甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲氧基-4-三氟甲基吡啶 |
| 英文名称 | 2-Methoxy-4-trifluoromethyl-pyridine |
| 英文同义词 | 2-Methoxy-4-trifluoromethyl-pyridine;Pyridine,2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-;2-Methoxy-4-trifluoromethyl-pyridine ISO 9001:2015 REACH |
| CAS号 | 219715-34-1 |
| 分子式 | C7H6F3NO |
| 分子量 | 177.12 |
| EINECS号 | 606-870-3 |
| 相关类别 | 吡啶类化合物;精细化工原料;Pyridines |
| Mol文件 | 219715-34-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-甲氧基-4-三氟甲基吡啶 性质
| 沸点 | 172.9±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.263±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 7.398-7.399hPa at 25℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.04±0.10(Predicted) |
| EPA化学物质信息 | Pyridine, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)- (219715-34-1) |
124-41-4
81565-18-6
219715-34-1
在干燥的反应瓶中,加入2-氯-4-三氟甲基吡啶(45.5 g,0.251 mol)和质量分数为30%的甲醇钠溶液(135.5 g,0.753 mol)。将混合物搅拌均匀后,加热至65℃并维持该温度进行反应。通过气相色谱(GC)监测反应进程,直至原料完全转化。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,过滤除去不溶物。随后,在减压条件下蒸馏回收甲醇。向残留物中加入水,并用二氯甲烷进行萃取,分离有机相和水相。有机相经无水硫酸钠干燥后,在减压条件下浓缩,得到淡黄色液体产物2-甲氧基-4-三氟甲基吡啶(40.9 g,产率92.1%)。
参考文献:
[1] Patent: CN108558744, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0052-0055
[2] Patent: EP1559320, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
安全信息
| TSCA | TSCA listed |
|---|---|
| 海关编码 | 2933399990 |
