4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃 基本信息
| 中文名称 | 4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃;4-乙烯基苯并呋喃;2-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃 |
| 英文名称 | 4-vinyl-2，3-dihydrobenzofurane |
| 英文同义词 | 4-Vinyl-2,3-dihydrobenzofuran;4-ethenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran;4-Vinyl-2,3-dihydrobenzofuran(VBF);4-ethenyl-2,3-dihydrobenzofuran;Benzofuran, 4-ethenyl-2,3-dihydro-;Imtermediate tasimelteon(4-ethenyl-2,3-dihydrobenzofuran);4-Vinyl-2,4-dihydrobenzofuran;4-Ethenyl-2,3-dihydrobenzofuran,98% (stabilized with TBC) |
| CAS号 | 230642-84-9 |
| 分子式 | C10H10O |
| 分子量 | 146.19 |
| EINECS号 | 607-194-1 |
| 相关类别 | 他美司琼中间体;其它 |
| Mol文件 | 230642-84-9.mol |
| 结构式 |  |
4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃 性质
| 沸点 | 244.3±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.078±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
230642-83-8
230642-84-9
以化合物（CAS: 230642-83-8）为原料合成4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃的一般步骤：将C部分的甲苯磺酸酯（100 g，314 mmol）溶解于THF（1200 mL）中，置于2000 mL三颈圆底烧瓶内，该烧瓶配备有机械搅拌器、数字温度计和均压加料漏斗，保持室温。通过冰水浴将反应混合物冷却至0℃。在0℃下，缓慢滴加t-BuOK（1 M，345.5 mL）的THF溶液，滴加过程持续110分钟。将反应混合物逐渐升温至环境温度并继续搅拌2小时。反应完成后，加入水（350 mL）和EtOAc（600 mL），分离有机层和水层。水层用EtOAc（2×150 mL）进一步萃取。合并所有EtOAc层，用盐水（2×150 mL）洗涤，经MgSO4干燥后过滤。减压蒸馏去除溶剂，得到46 g目标产物4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃，收率为100%。
参考文献：
[1] Patent: EP1041980, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33
[2] Journal of Chemical Research, 2016, vol. 40, # 11, p. 667 - 669
[3] Patent: CN106542973, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0098-0101
安全信息
| 海关编码 | 2932990090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0223064284901 | 4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃 | 230642-84-9 | 100MG | 68元 |
| 2025/02/08 | XW0223064284902 | 4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃 | 230642-84-9 | 250MG | 151元 |