4-甲基四氢吡喃-4-羧酸甲酯

4-甲基四氢吡喃-4-羧酸甲酯 基本信息

中文名称4-甲基四氢吡喃-4-羧酸甲酯
中文同义词4-甲基-四氢-2H-吡喃-4-羧酸甲酯;4-甲基四氢吡喃-4-羧酸甲酯;甲基 4-甲基噁烷-4-甲酸基酯;4-甲基四氢吡喃-4-甲酸甲酯;4-甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酸甲酯
英文名称2H-Pyran-4-carboxylicacid,tetrahydro-4-methyl-,methylester(9CI)
英文同义词2H-Pyran-4-carboxylicacid,tetrahydro-4-methyl-,methylester(9CI);4-methyl-4-oxanecarboxylic acid methyl ester;4-Methyltetrahydropyran-4-carboxylic acid methyl ester;Tetrahydro-4-methyl-2H-pyran-4-carboxylic acid methyl ester;Methyl 4-Methyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate;Methyl 4-Methyltetrahydro...;Methyl 4-Methyloxane-4-carboxylate;methyl tetrahydro-4-methyl-2H-pyran-4-carboxylate
CAS号443912-70-7
分子式C8H14O3
分子量158.2
EINECS号
相关类别CARBOXYLICESTER
Mol文件443912-70-7.mol
结构式4-甲基四氢吡喃-4-羧酸甲酯 结构式

4-甲基四氢吡喃-4-羧酸甲酯 性质

沸点195℃
密度1.030
闪点72℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观无色至浅黄色液体

4-甲基四氢吡喃-4-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
四氢吡喃-4-羧酸甲酯

110238-91-0

碘甲烷

74-88-4

4-甲基四氢吡喃-4-羧酸甲酯

443912-70-7

在-78℃下,将22.1 mL正丁基锂(35.4 mmol,1.6 M己烷溶液)缓慢滴加到4.91 mL(35.0 mmol)二异丙胺在45 mL四氢呋喃中的溶液中,混合物在-78℃下搅拌10分钟,随后在0℃下搅拌25分钟。然后,在-78℃下加入5.00 g(34.7 mmol)四氢-2H-吡喃-4-羧酸甲酯在45 mL四氢呋喃中的溶液,混合物在-78℃下继续搅拌15分钟。接着,在-78℃下滴加2.16 mL(34.7 mmol)碘甲烷,反应混合物缓慢升温至-25℃,并在室温下搅拌过夜。反应完成后,加入80 mL 0.1 N盐酸终止反应,分离有机相和水相。水相用乙酸乙酯萃取两次,合并有机相,用硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。将所得悬浮液与20 mL甲基叔丁基醚一起研磨,抽滤出沉淀物,减压浓缩母液,得到4-甲基-四氢-2H-吡喃-4-羧酸甲酯。产量:5.88 g(纯度95%,定量收率)。1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ(ppm):3.70-3.64(m,2H),3.64(s,3H),3.37-3.30(m,2H),1.94-1.88(m,2H),1.45-1.37(m,2H),1.16(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: US2016/52884, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1748-1750

[2] Patent: KR2015/137095, 2015, A. Location in patent: Paragraph 2557-2560

[3] Patent: US2018/148451, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0141; 0142; 0143

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 14, p. 2994 - 3008

[5] Patent: WO2005/58881, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30

安全信息

海关编码2932990090

MSDS信息

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