6-甲基-2-巯基苯并噻唑

6-甲基-2-巯基苯并噻唑 基本信息

中文名称6-甲基-2-巯基苯并噻唑
中文同义词6-甲基-2-巯基苯并噻唑;6-甲基苯并[D]噻唑-2-硫醇;2-巯基-6-甲基苯并噻唑
英文名称6-Methyl-2-mercaptobenzothiazole
英文同义词2(3H)-Benzothiazolethione,6-methyl-(9CI);6-Methyl-2-mercaptobenzothiazole;6-Methyl-2(3H)-benzothiazolethione;6-Methyl-2-benzothiazolethiol;6-Methylbenzo[d]thiazole-2-thiol;2-Mercapto-6-methylbenzothiazole;6-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione;2(3H)-Benzothiazolethione, 6-methyl-
CAS号2268-79-3
分子式C8H7NS2
分子量181.28
EINECS号
相关类别杂环化合物;BENZOTHIAZOLE;Heterocycles;Heterocyclic Compound
Mol文件2268-79-3.mol
结构式6-甲基-2-巯基苯并噻唑 结构式

6-甲基-2-巯基苯并噻唑 性质

熔点183 °C
沸点323 °C
密度1.39
闪点149 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)9.92±0.20(Predicted)
外观白色至灰白色固体

6-甲基-2-巯基苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
二硫化碳

75-15-0

2-碘-4-甲基苯胺

29289-13-2

6-甲基-2-巯基苯并噻唑

2268-79-3

在室温和氩气保护下,向50mL密封管中加入2-碘-4-甲基苯胺(2mmol)、二硫化碳(10mmol)、硫化钠(4mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(2mL),并用氩气置换三次后密封。将反应混合物在110℃下电磁搅拌12小时,反应进程通过薄层色谱(TLC)在硅胶板上监测。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入3mol/L盐酸(2mL)并搅拌30分钟。随后,用二氯甲烷(3×20mL)萃取反应混合物。合并有机相,用无水硫酸镁干燥后浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯混合溶剂,得到目标产物6-甲基苯并[d]噻唑-2-硫醇。

参考文献:

[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 20, p. 1916 - 1925

[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 12, p. 3202 - 3205

[3] Patent: CN104098529, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0047-0048

安全信息

海关编码2934208090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW022268793046-甲基苯并[D]噻唑-2-硫醇2268-79-310G1130元
2025/12/22XW022268793036-甲基苯并[D]噻唑-2-硫醇2268-79-35G566元
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