3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸;1-甲基-3-甲氧基吡唑-5-羧酸;3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸 |
| 英文名称 | 1H-Pyrazole-5-carboxylicacid,3-methoxy-1-methyl-(9CI) |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazole-5-carboxylicacid,3-methoxy-1-methyl-(9CI);1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID, 3-METHOXY-1-METHYL-;3-Methoxy-1-Methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid;1-Methyl-3-methoxypyrazole-5-carboxylic acid;5-methoxy-2-methylpyrazole-3-carboxylic Acid |
| CAS号 | 126674-95-1 |
| 分子式 | C6H8N2O3 |
| 分子量 | 156.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | GLYCINESCAFFOLD |
| Mol文件 | 126674-95-1.mol |
| 结构式 |  |
3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 性质
| 沸点 | 343.4±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.90±0.25(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
55781-86-7
126674-95-1
以3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯为原料合成3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸的一般步骤如下：向含有3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯（220.7 mg，1.30 mmol）的甲醇（5 mL）溶液中加入1 M氢氧化钠水溶液（1.30 mL，1.30 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌5小时。反应完成后，减压浓缩除去甲醇，用1 M盐酸溶液调节pH至酸性，随后用乙酸乙酯（3 × 10 mL）萃取。合并有机层，用饱和氯化钠水溶液（10 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤后，减压浓缩滤液，得到标题化合物3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸（163 mg，收率80%）为白色固体。质谱（ESI-）：m/z 155 [M-H]-。1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）δ 3.77（3H，s），3.92（3H，s），6.20（1H，s），13.38（1H，br s）。
参考文献：
[1] Patent: EP2530078, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 209-210
[2] Patent: US2009/137595, 2009, A1