化合物 ADRA1D RECEPTOR ANTAGONIST 1 FREE BASE
| 中文名称 | 化合物 ADRA1D RECEPTOR ANTAGONIST 1 FREE BASE |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 ADRA1D RECEPTOR ANTAGONIST 1 FREE BASE |
| 英文名称 | 3-Pyridinecarboxamide, 5-chloro-1-[(1R)-1-(3-cyanophenyl)ethyl]-1,2-dihydro-2-imino- |
| 英文同义词 | 3-Pyridinecarboxamide, 5-chloro-1-[(1R)-1-(3-cyanophenyl)ethyl]-1,2-dihydro-2-imino-;ADRA1D receptor antagonist 1 free base |
| CAS号 | 1191908-24-3 |
| 分子式 | C15H13ClN4O |
| 分子量 | 300.74 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1191908-24-3.mol |
| 结构式 |  |
化合物 ADRA1D RECEPTOR ANTAGONIST 1 FREE BASE 性质
| 沸点 | 450.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 13.45±0.20(Predicted) |
ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) (化合物 (R)-9s) 是一种口服有效的、强效的和选择性的人类 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 拮抗剂 (Ki=1.6 nM)。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 能剂量依赖性地抑制膀胱收缩，其 IC30 值为 15 nM。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 可用于膀胱过度活动症 (如尿急、尿频和尿失禁) 的研究。