6-苯并噻唑羧酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 6-苯并噻唑羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-苯并噻唑羧酸甲酯;苯并[D]噻唑-6-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | 6-Benzothiazolecarboxylicacid,methylester(9CI) |
| 英文同义词 | 6-Benzothiazolecarboxylicacid,methylester(9CI);6-Benzo[d]thiazolecarboxylica acid methyl ester, 97%;METHYL BENZO[D]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE;6-Benzothiazolecarboxylic acid methyl ester;Methyl 1,3-benzothiazole-6-carboxylate |
| CAS号 | 73931-63-2 |
| 分子式 | C9H7NO2S |
| 分子量 | 193.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环化合物;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 73931-63-2.mol |
| 结构式 |  |
6-苯并噻唑羧酸甲酯 性质
| 熔点 | 106-107 °C |
|---|---|
| 沸点 | 309.9±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.340±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.35±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
3622-35-3
18107-18-1
73931-63-2
1. 将1,3-苯并噻唑-6-羧酸（5.0 g，27.93 mmol）溶解于二氯甲烷（96 mL）和甲醇（32 mL）的混合溶剂中，并将溶液冷却至0℃。 2. 在搅拌下，缓慢滴加三甲基硅烷化重氮甲烷的己烷溶液（28 mL，2.0 M）。 3. 滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌过夜。 4. 反应完成后，小心加入乙酸（2 mL）以淬灭反应，继续搅拌30分钟。 5. 将反应液浓缩，用乙酸乙酯稀释，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。 6. 分离有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。 7. 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，使用15%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂，得到6-苯并噻唑羧酸甲酯（4.44 g，82%收率）为白色固体。 8. 产物的结构通过1H NMR（300 MHz，CDCl3）确认：δ 9.15（s，1H），8.68（m，1H），8.16（m，2H），3.97（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/40927, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 38
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW027393163204 | 6-苯并噻唑羧酸甲酯 | 73931-63-2 | 5G | 2779元 |
| 2025/12/22 | XW027393163203 | 6-苯并噻唑羧酸甲酯 | 73931-63-2 | 1G | 557元 |