化合物 MU1656
| 中文名称 | 化合物 MU1656 |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | (1R,2S,3S,5R)-3-(4-Aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-[[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]methyl]-1,2-cyclopentanediol |
| 英文同义词 | (1R,2S,3S,5R)-3-(4-Aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-[[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]methyl]-1,2-cyclopentanediol |
| CAS号 | 2766698-38-6 |
| 分子式 | C32H45N7O2 |
| 分子量 | 559.75 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2766698-38-6.mol |
| 结构式 |  |
化合物 MU1656 性质
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 12.34±0.10(Predicted) |
MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂，IC50 值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。