1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪

1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪 基本信息

中文名称1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪
中文同义词1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪;1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪,97%
英文名称BUTTPARK 83\09-70
英文同义词BUTTPARK 83\09-70;1-(2-CHLORO-4-NITROPHENYL)-4-METHYLPIPERAZINE;1-(2-Chloro-4-nitrophenyl);1-(2-CHLORO-4-NITROPHENYL)-4-METHYLPIPER;Piperazine, 1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-;1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-4-methylpiperazine,97%
CAS号16154-62-4
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.7
EINECS号200-589-5
相关类别
Mol文件Mol File
结构式1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪 结构式

1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪 性质

熔点106 °C
沸点384.9±42.0 °C(Predicted)
密度1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
酸度系数(pKa)7.18±0.42(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪 用途与合成方法

生产方法 
N-甲基哌嗪

109-01-3

3-氯-4-氟硝基苯

350-30-1

1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪

16154-62-4

制备例1 1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪的合成:在干燥的反应烧瓶中,将3-氯-4-氟硝基苯(10.05g,57.2mmol)与N-甲基哌嗪(17.2g,172mmol)混合。反应过程中观察到放热现象,持续搅拌1小时后,向反应混合物中加入水进行淬灭。通过过滤收集生成的棕色固体沉淀,并用大量水洗涤以去除未反应的原料和副产物。最后,将产物在空气中干燥,得到1-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪(14.1g,收率96%)。产物经1H NMR(400MHz,DMSO-d6)和质谱(MS)表征确认:1H NMR δ 2.24(s,3H),2.43-2.55(m,4H),3.11-3.24(m,4H),7.28(d,J = 9.03Hz,1H),8.14(dd,J = 9.03,2.76Hz,1H),8.21(d,J = 2.51Hz,1H);MS m/z 255(M+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/120026, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35

[2] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 4, p. 347 - 348

[3] Patent: WO2016/22460, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 137

[4] Patent: WO2017/66428, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 249

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0216154624031-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪
1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-4-methylpiperazine
16154-62-410g107元
2025/12/22XW0216154624021-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基哌嗪
1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-4-methylpiperazine
16154-62-45g74元

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