2-溴-3,5-二氟吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-3,5-二氟吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-二氟吡啶 |
| 英文名称 | 2-Bromo-3,5-difluoropyridine |
| 英文同义词 | 2-Bromo-3,5-Fluoropyridine;Pyridine, 2-bromo-3,5-difluoro-;2-Bromo-3,5-difluoropyridine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 660425-16-1 |
| 分子式 | C5H2BrF2N |
| 分子量 | 193.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环类;医药中间体;吡啶;有机化学;Fluorine series |
| Mol文件 | 660425-16-1.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-3,5-二氟吡啶 性质
| 沸点 | 36-37°C/0.6mm |
|---|---|
| 密度 | 1.808±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 44.0±25.9℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -4.05±0.20(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明，几乎无色 |
生产方法
851179-06-1
660425-16-1
以3,5-二氟-2-肼基吡啶（中间体18，16.0g，110.26mmol）为原料，在500mL圆底烧瓶中加入CHCl3（158mL）溶解，形成棕色悬浮液。将反应体系加热至40℃，随后在15分钟内缓慢滴加溴（14.20mL，275.65mmol）。滴加完毕后，将反应混合物升温至60℃回流1小时。反应完成后，冷却至室温，并将烧瓶置于冰浴中静置。缓慢加入NaHCO3溶液以淬灭反应。反应混合物经分配后，用DCM（2×80mL）萃取，有机相用Na2SO4干燥并浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱层析纯化，采用EtOAc/己烷（0-20%）梯度洗脱。收集目标组分并浓缩，得到2-溴-3,5-二氟吡啶（12.0g，产率56%）。产物经1H NMR确认（δ8.18（td，1H），8.46（d，1H））。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/132502, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 87
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |