化合物 KRC-00715
| 中文名称 | 化合物 KRC-00715 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 KRC-00715 |
| 英文名称 | 2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine, 3,4-dihydro-2-[[6-[4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl]methyl]- |
| 英文同义词 | 2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine, 3,4-dihydro-2-[[6-[4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl]methyl]-;KRC-00715 |
| CAS号 | 2079853-72-6 |
| 分子式 | C25H25F3N8O3 |
| 分子量 | 542.51 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2079853-72-6.mol |
| 结构式 |  |
化合物 KRC-00715 性质
| 沸点 | 751.6±60.0 °C(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 9.52±0.40(predicted) |
KRC-00715 是口服有效的 c-Met 的抑制剂 (IC50为 9.0 nM)，具有高度选择性。KRC-00715 在胃癌细胞中通过诱导 G1/S 阻滞来特异性抑制 c-Met 高表达细胞系的生长，降低了下游信号包括 Akt 和 Erk 以及 c-Met 活性。KRC-00715 在胃癌细胞系 Hs746 中的细胞毒性 IC50 为 39 nM，且只抑制高表达 c-Met 细胞系的增殖。KRC-00715 减小 Hs746T 异种移植小鼠模型的肿瘤大小。