5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶;5,7-二氯-6-氮杂吲哚 |
| 英文名称 | 5,7-dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine |
| 英文同义词 | 5,7-dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine, 5,7-dichloro-;5,7-DICHLORO-6-AZAINDOLE;138235 |
| CAS号 | 1001412-41-4 |
| 分子式 | C7H4Cl2N2 |
| 分子量 | 187.03 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 吲哚 |
| Mol文件 | 1001412-41-4.mol |
| 结构式 | ![5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 结构式](CAS/GIF/1001412-41-4.gif) |
5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 性质
| 沸点 | 371.6±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.571 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.16±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
16013-85-7
1826-67-1
![5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶](/CAS/GIF/1001412-41-4.gif)
1001412-41-4
步骤A：5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶的合成：在干燥条件下，将2,6-二氯-3-硝基吡啶（11g，56.998mmol）溶解于无水四氢呋喃（350mL）中。将溶液冷却至-78℃，并缓慢滴加乙烯基溴化镁（1M THF溶液，199.5mmol）。滴加完毕后，将反应混合物缓慢升温至-20℃，并在该温度下持续搅拌1小时。反应完成后，用200mL饱和氯化铵水溶液淬灭反应，随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后于50℃下减压浓缩。通过Combi快速色谱法进行纯化，使用24g硅胶柱，以环己烷/乙酸乙酯（0-70%梯度）为洗脱剂，得到5,7-二氯-6-氮杂吲哚，为黄色泡沫状固体（3.7g，收率35%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/156431, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 47
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/12 | XW02100141241402 | 5,7-二氯-6-氮杂吲哚 | 1001412-41-4 | 250MG | 433元 |
| 2026/10/12 | XW02100141241401 | 5,7-二氯-6-氮杂吲哚 | 1001412-41-4 | 100MG | 193元 |