6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺

6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺 基本信息

中文名称6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺
中文同义词6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺;1-甲基-3-氨基-6-溴-1H-吲唑;6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺|6-BROMO-1-METHYL-1H-INDAZOL-3-AMINE|
英文名称6-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine
英文同义词6-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine;3-Amino-6-bromo-1-methyl-1H-indazole;1H-Indazol-3-amine, 6-bromo-1-methyl-;6-bromo-1-methylindazol-3-amine;Piperidine,1-(3-chloropropyl)-,hydrochloride(1:5)
CAS号1214899-85-0
分子式C8H8BrN3
分子量226.07
EINECS号
相关类别有机胺
Mol文件1214899-85-0.mol
结构式6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺 结构式

6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺 性质

沸点378.4±22.0 °C(Predicted)
密度1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)3.12±0.50(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C8H8BrN3/c1-12-7-4-5(9)2-3-6(7)8(10)11-12/h2-4H,1H3,(H2,10,11)
InChIKeySJCNMXPRXAGVMK-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C)C2=C(C=CC(Br)=C2)C(N)=N1

6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺 用途与合成方法

生产方法 
6-溴-1H-吲唑-3-胺

404827-77-6

碘甲烷

74-88-4

6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺

1214899-85-0

中间体3. 6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺的合成:将6-溴-1H-吲唑-3-胺(788 mg,3.71 mmol)溶解于二甲基甲酰胺(3 mL)中,冷却至0℃。在搅拌下分批加入氢化钠(60%油分散体;163 mg,6.79 mmol)。反应混合物在0℃下继续搅拌30分钟。随后,向混合物中滴加碘甲烷(225 μL,4.09 mmol),并在室温下搅拌反应2小时。反应完成后,向粗反应混合物中加入水,析出红色固体。通过过滤收集固体,并干燥,得到标题化合物,收率80%。产物经LRMS分析显示m/z:226(M)+,228(M + 2)+。1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)δ ppm:3.75(s,3H);5.7(s,2H);7.01(d,1H);7.59(d,1H);7.6(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/150971, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 23

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW021214899850046-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺1214899-85-05G240元
2026/06/05XW021214899850036-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺1214899-85-01G72元

6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺 上下游产品信息

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