2-甲基-4-氟-5-硝基苯胺

2-甲基-4-氟-5-硝基苯胺 基本信息

中文名称2-甲基-4-氟-5-硝基苯胺
中文同义词4-氟-2-甲基-5-硝基苯胺;2-甲基-4-氟-5-硝基苯胺
英文名称Benzenamine, 4-fluoro-2-methyl-5-nitro-
英文同义词Benzenamine, 4-fluoro-2-methyl-5-nitro-;4-Fluoro-2-methyl-5-nitro-phenylamine;4-Fluoro-2-methyl-5-nitrobenzenamine;4-Fluoro-2-methyl-5-nitroaniline
CAS号446-18-4
分子式C7H7FN2O2
分子量170.14
EINECS号
相关类别
Mol文件446-18-4.mol
结构式2-甲基-4-氟-5-硝基苯胺 结构式

2-甲基-4-氟-5-硝基苯胺 性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观浅黄色至棕色固体

2-甲基-4-氟-5-硝基苯胺 用途与合成方法

生产方法 
4-氟-2-甲基苯胺

452-71-1

2-甲基-4-氟-5-硝基苯胺

446-18-4

以4-氟-2-甲基苯胺为原料合成2-甲基-4-氟-5-硝基苯胺的一般步骤如下: 1. 在-5℃下,将发烟硝酸(3.35mL,84mmol)缓慢滴加到4-氟-2-甲基苯胺(10.5g,84mmol)溶于90mL浓硫酸的溶液中。 2. 将反应混合物在0℃下持续搅拌2小时。 3. 向反应混合物中加入冷水(300mL)进行稀释。 4. 缓慢加入冷的NaOH溶液(10N)调节pH至10。 5. 过滤收集析出的沉淀,得到中间体IV-e,为黄色固体(12.7g,收率89%)。 中间体IV-e的1H NMR(400MHz,DMSO-d6)数据:δ7.30(d,J=6.8Hz,1H),7.17(d,J=12.3Hz,1H),5.39(s,2H),2.14(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/202763, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 51

[2] Patent: WO2015/193846, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 58

[2] Patent: , 2015, . Location in patent: Page/Page column 57; 58

[4] Patent: WO2008/33999, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 91-92

[5] Patent: US5645610, 1997, A

安全信息

海关编码2921490090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02446184044-氟-2-甲基-5-硝基苯胺446-18-45G405元
2026/06/05XW02446184034-氟-2-甲基-5-硝基苯胺446-18-41G119元

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