S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸 基本信息
| 中文名称 | S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸 |
| 英文名称 | 2-(4-difluoromethoxy)phenyl-3-methyl butyric acid |
| 英文同义词 | 2-(4-difluoromethoxy)phenyl-3-methyl butyric acid |
| CAS号 | 70124-99-1 |
| 分子式 | C12H14F2O3 |
| 分子量 | 244.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体 |
| Mol文件 | 70124-99-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸 性质
| 沸点 | 327.290±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.204±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 4.162±0.10(predicted) |
化学性质
本品为白色结晶。m.p.61~63℃,[α]=+39.5°,不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途
S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸是氟氰戊菊酯和溴氟菊酯的重要中间体。生产方法
其制备方法可以用4-二氟甲氧基甲苯为原料,通过溴化、腈化、烷基化,再水解可以得到2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸。但该方法中,苯乙腈用相转移催化剂烷基化时产率不高,另外用碱使腈水解成酸时,发生醚键断裂会生成2-苯基-3-甲基丁酸。一般2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸在工业上通常用2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸与氟里昂-22在碱性溶液中反应而得。
在装有回流冷凝管、温度计、通气导管的三口瓶中加入100g 2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸、19.5g氢氧化钠、600mL二氧六环和300mL水,加热至80℃,搅拌下通入氟里昂-22,保温(80±5)℃,通气反应4~5h,冷却并倒入冰水中,用浓HCl中和至pH=3,用乙醚萃取3次,萃取液用水洗、无水Na2SO4干燥,蒸去溶剂,加300mL二氯甲烷和石油醚(1∶1,体积比),回流5min,放置过夜,滤去未反应的羟基酸,滤液经脱溶得2-(4-二氟甲氧苯基)-3-甲基丁酸。
