2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸

2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸 基本信息

中文名称2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸
中文同义词2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸;N-(4-甲氧基苄基)甘氨酸
英文名称(4-METHOXY-BENZYLAMINO)-ACETIC ACID
英文同义词N-(4-methoxybenzyl)glycine(SALTDATA: 0.13KCl);N-(4-Methoxybenzyl)glycine;2-((4-Methoxybenzyl)amino)acetic acid;(4-METHOXY-BENZYLAMINO)-ACETIC ACID;Glycine, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-
CAS号20839-78-5
分子式C10H13NO3
分子量195.22
EINECS号
相关类别
Mol文件20839-78-5.mol
结构式2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸 结构式

2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体

2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸 用途与合成方法

生产方法 
对甲氧基苯甲醛

123-11-5

甘氨酸

56-40-6

2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸

20839-78-5

以对甲氧基苯甲醛和甘氨酸为原料合成2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸的一般步骤如下:注意氢气为副产物,实验过程中需确保无明火。首先,将甘氨酸(15.0克,0.2摩尔)溶解于NaOH水溶液(8.0克,0.2摩尔,200毫升)中,随后加入对甲氧基苯甲醛(27.5克,0.2摩尔)和乙醇(75毫升)。使用热板磁力搅拌器持续搅拌反应混合物。反应混合物在几分钟内形成澄清黄色溶液,随后加热至60℃,并在不加热条件下继续搅拌2小时。将溶液在冰浴中冷却至10℃,保持此温度,分批加入NaBH4(2.50克,0.06摩尔),耗时30分钟。继续搅拌30分钟,不进行冷却,随后加入第二份对甲氧基苯甲醛(13.6克,0.1摩尔)。冷却至10℃后,在15分钟内分批加入NaBH4(1.25克,0.03摩尔),继续搅拌30分钟。再次将反应混合物冷却至10℃,按前述方法加入第三份对甲氧基苯甲醛(13.6克,0.1摩尔)和NaBH4(1.50克,0.04摩尔)。将反应混合物置于冰箱(约5℃)中过夜。次日,在通风橱中将溶液浓缩至200毫升以去除乙醇,冷却后用氯仿萃取(首次100毫升,随后两次各50毫升)。将上层水相用稀盐酸(60毫升;1:1,v/v)酸化至pH≈6.5,静置2小时。过滤收集析出的白色固体,将滤液浓缩至100毫升,产物开始结晶。在冰浴中冷却后,通过抽滤收集产物,并用冰水(40毫升)快速洗涤。产量:13.2克(33%)。

参考文献:

[1] Australian Journal of Chemistry, 2016, vol. 69, # 11, p. 1285 - 1291

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0220839785022-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸
2-((4-Methoxybenzyl)amino)acetic acid
20839-78-51g1214元
2025/05/22XW0220839785012-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸
2-((4-Methoxybenzyl)amino)acetic acid
250mg467元

2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸 上下游产品信息

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