4-溴哌啶-1-甲酸苄酯

4-溴哌啶-1-甲酸苄酯 基本信息

中文名称4-溴哌啶-1-甲酸苄酯
中文同义词4-溴哌啶-1-甲酸苄酯;4-溴-N-Z-哌啶;1-CBZ-4-溴哌啶;4-溴哌啶-1-羧酸苄酯;4-溴-N-Z-哌啶;N-CBZ-4-溴哌啶
英文名称BENZYL 4-BROMOTETRAHYDRO-1(2H)-PYRIDINECARBOXYLATE
英文同义词N-CBZ-4-BROMO-PIPERIDINE;4-Bromo-N-Cbz-piperidine, Benzyl 4-bromopiperidine-1-carboxylate;4-Bromopiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester;BUTTPARK 93\50-52;BENZYL 4-BROMOTETRAHYDRO-1(2H)-PYRIDINECARBOXYLATE;4-Bromopiperidine, N-CBZ protected;4-BROMO-N-Z-PIPERIDINE,96%;4-bromo-n-cbz piperidine
CAS号166953-64-6
分子式C13H16BrNO2
分子量298.18
EINECS号
相关类别C12 to C13;Building Blocks;C13;API intermediates;Chemical Synthesis;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;Piperidines
Mol文件166953-64-6.mol
结构式4-溴哌啶-1-甲酸苄酯 结构式

4-溴哌啶-1-甲酸苄酯 性质

沸点144 °C
密度1.374 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.5590(lit.)
闪点>230 °F
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)-2.82±0.40(Predicted)
外观无色至浅黄色液体

4-溴哌啶-1-甲酸苄酯 用途与合成方法

生产方法 
4-溴哌啶

90633-18-4

氯甲酸苄酯

501-53-1

4-溴哌啶-1-甲酸苄酯

166953-64-6

向反应烧瓶中加入4-溴哌啶氢溴酸盐(5.0 g,20.4 mmol)和二氯甲烷(80 mL),随后加入饱和碳酸氢钠溶液(160 mL)和氯甲酸苄酯(3.7 mL,24.5 mmol)。反应混合物在23℃下搅拌22小时。反应完成后,将混合物转移至分液漏斗中,用二氯甲烷萃取产物。合并有机相,用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=8:1)纯化,得到4-溴哌啶-1-甲酸苄酯(3.02 g,10.1 mmol,50%产率),为无色油状物。质谱(MS):m/e 298。

参考文献:

[1] Patent: WO2003/103669, 2003, A1. Location in patent: Page 44-45

安全信息

危险品标志Xi
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码29333999

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2023/03/20C427034-溴哌啶-1-甲酸苄酯
Benzyl 4-bromopiperidine-1-carboxylate, 96%
166953-64-61g607元
2023/03/20C427034-溴哌啶-1-甲酸苄酯
Benzyl 4-bromopiperidine-1-carboxylate, 96%
166953-64-65g3311元

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