6-溴-2-萘甲醇

6-溴-2-萘甲醇 基本信息

中文名称6-溴-2-萘甲醇
中文同义词(6-溴萘-2-基)甲醇;6-溴-2-萘基甲醇;6-溴-2-羟甲基萘;PERFEMIKER]6-溴-2-羟甲基萘,97%;6-溴-2-羟甲基萘V
英文名称(6-BROMO-NAPHTHALEN-2-YL)-METHANOL
英文同义词(6-BROMO-NAPHTHALEN-2-YL)-METHANOL;6-BroMo-2-naphthaleneMethanol;2-NAPHTHALENEMETHANOL, 6-BROMO-;6-bromo-2-naphthalinol
CAS号100751-63-1
分子式C11H9BrO
分子量237.09
EINECS号205-525-8
相关类别萘 蒽 苊 菎;科研材料中间体
Mol文件100751-63-1.mol
结构式6-溴-2-萘甲醇 结构式

6-溴-2-萘甲醇 性质

熔点152-153℃
沸点374.6±17.0 °C(Predicted)
密度1.544±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于二甲基亚砜,二甲基亚砜、DMF、乙酸乙酯
形态固体
酸度系数(pKa)14.15±0.10(Predicted)
颜色白色

6-溴-2-萘甲醇 用途与合成方法

生产方法 
6-溴-2-萘甲酸

5773-80-8

6-溴-2-萘甲醇

100751-63-1

以6-溴-2-萘甲酸为原料合成6-溴-2-羟甲基萘的一般步骤:在0℃下,向6-溴-2-萘甲酸(1g,3.98mmol)的四氢呋喃(THF,20ml)溶液中分批加入2M硼烷二甲基硫醚的四氢呋喃溶液(0.53ml,5.97mmol)。将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后,将混合物冷却至0℃,加入甲醇(MeOH)淬灭反应。随后,将溶液在减压下浓缩。粗产物通过柱色谱法(以庚烷中的乙酸乙酯为洗脱剂)进行纯化,得到6-溴-2-羟甲基萘(0.4g,收率89%)。LCMS分析显示:m/z 238 [M + H]+。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 1, p. 267 - 273

[2] Patent: WO2009/130475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32

[3] Patent: WO2016/40891, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 00335

[4] Patent: WO2005/40157, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 83

[5] Patent: WO2016/112284, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 132; 133

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0210075163103(6-溴萘-2-基)甲醇100751-63-11G168元
2026/06/05XW0210075163102(6-溴萘-2-基)甲醇100751-63-1250MG43元
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