1-BOC-4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪 基本信息
| 中文名称 | 1-BOC-4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-BOC-4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪 |
| 英文名称 | 1-BOC-4-(4-BROMO-2-CYANOPHENYL)PIPERAZINE |
| 英文同义词 | 1-BOC-4-(4-BROMO-2-CYANOPHENYL)PIPERAZINE;TERT-BUTYL 4-(4-BROMO-2-CYANOPHENYL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE;tert-Butyl 4-(4-bromo-2-cyanophenyl);4-(4-Bromo-2-cyano-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-bromo-2-cyanophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 791846-40-7 |
| 分子式 | C16H20BrN3O2 |
| 分子量 | 366.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 791846-40-7.mol |
| 结构式 |  |
1-BOC-4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
生产方法
179897-89-3
57260-71-6
791846-40-7
以2-氟-5-溴苯腈和N-BOC-哌嗪为原料合成1-BOC-4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪的一般步骤：在压力管中，将5-溴-2-氟苄腈（2500 mg，12.5 mmol）、叔丁基哌嗪-1-羧酸酯（2444.45 mg，13.12 mmol）和三乙胺（5.23 mL，37.5 mmol）溶于二甲基亚砜（10 mL）中，于100℃下回流反应。反应完成后，冷却混合物，用乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液进行萃取分离。有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。粗产物通过硅胶快速柱色谱纯化，以5-60%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，得到浅棕色油状产物4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（3660 mg，收率80%）。
参考文献：
[1] Patent: KR2016/37198, 2016, A. Location in patent: Paragraph 2392-2394
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 20, p. 5095 - 5098
[3] Patent: WO2017/38909, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0290; 0291
[4] Patent: WO2009/79593, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 120