6-(BENZYLOXY)NICOTINALDEHYDE 基本信息
| 中文名称 | 6-(BENZYLOXY)NICOTINALDEHYDE |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-苄氧基烟醛;2-苄氧基吡啶-5-甲醛;6-(苄氧基)尼古丁醛;6-苯甲氧基吡啶-3-甲醛 |
| 英文名称 | 6-(BENZYLOXY)NICOTINALDEHYDE |
| 英文同义词 | 6-(BENZYLOXY)NICOTINALDEHYDE;6-Phenylmethoxypyridine-3-carbaldehyde;3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-(phenylmethoxy)-;6-Benzyloxypyridine-3-carboxaldehyde |
| CAS号 | 635712-99-1 |
| 分子式 | C13H11NO2 |
| 分子量 | 213.23 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 635712-99-1.mol |
| 结构式 |  |
6-(BENZYLOXY)NICOTINALDEHYDE 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
生产方法
83664-33-9
68-12-2
635712-99-1
以2-苄氧基-5-溴吡啶和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成6-(苄氧基)烟醛的一般步骤：向2-苄氧基-5-溴吡啶（1.64 g，6.2 mmol）的四氢呋喃溶液（25 mL，-78℃）中缓慢加入正丁基锂（2.5 M己烷溶液，2.61 mL，1.05当量）。在-78℃下反应1小时后，加入N,N-二甲基甲酰胺（0.97 mL，2当量），继续在-78℃下搅拌30分钟。将反应混合物快速倒入搅拌中的5%碳酸氢钠水溶液（50 mL）中，用乙醚（3×50 mL）萃取。合并有机相，用饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到粗产物1.16 g（定量收率），无需进一步纯化即可用于下一步反应。质谱分析显示目标化合物的分子离子峰为186.34（[MH]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2003/104236, 2003, A1. Location in patent: Page 169
[2] Polyhedron, 2013, vol. 52, p. 755 - 760
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 6, p. 2536 - 2548
[4] Patent: WO2004/92145, 2004, A1. Location in patent: Page 149
[5] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 66