2,3-二氯-5-乙酰基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,3-二氯-5-乙酰基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3-二氯-5-乙酰基吡啶;1-(5,6-二氯吡啶-3-基)乙酮;5-乙酰基-2,3-二氯吡啶 |
| 英文名称 | 1-(5,6-DICHLOROPYRIDIN-3-YL)ETHANONE |
| 英文同义词 | 1-(5,6-DICHLOROPYRIDIN-3-YL)ETHANONE;1-(5,6-Dichloropyridin-3-yl)ethan-1-one;5-Acetyl-2,3-dichloropyridine;Ethanone, 1-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-;1-(5,6-Dichloro-3-pyridinyl)ethanone |
| CAS号 | 120800-05-7 |
| 分子式 | C7H5Cl2NO |
| 分子量 | 190.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 120800-05-7.mol |
| 结构式 |  |
2,3-二氯-5-乙酰基吡啶 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
162327-73-3
676-58-4
120800-05-7
以5,6-二氯-N-甲氧基-N-甲基吡啶-3-甲酰胺和甲基氯化镁为原料合成1-(5,6-二氯吡啶-3-基)乙酮的一般步骤如下：在0℃及氮气保护下，向搅拌的5,6-二氯-N-甲氧基-N-甲基吡啶-3-甲酰胺的四氢呋喃溶液（100mL）中缓慢滴加3M甲基氯化镁的四氢呋喃溶液（18mL，54.7mmol）。滴加完毕后，保持反应混合物在0℃下继续搅拌1小时。随后，将反应混合物在0℃下用乙醚和饱和氯化铵水溶液进行分配。分离水层，并用乙酸乙酯萃取。合并所有有机相，用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。所得残余物通过快速色谱法纯化，采用90:10至70:30的己烷：乙酸乙酯梯度洗脱，最终得到5.92g 1-(5,6-二氯吡啶-3-基)乙酮，为白色固体，两步总收率为85%。
参考文献：
[1] Patent: US2010/120862, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96
[2] Patent: US2010/137306, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 169-170
[3] Patent: US2010/130499, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 124
[4] Patent: WO2008/132600, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 281-282, 306
[5] Patent: WO2008/133973, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 72; 74
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0212080005703 | 1-(5,6-二氯吡啶-3-基)乙酮 | 120800-05-7 | 1G | 389元 |
| 2025/12/22 | XW0212080005702 | 1-(5,6-二氯吡啶-3-基)乙酮 | 120800-05-7 | 250MG | 114元 |