4-溴-2-氟-5-硝基苯甲醚 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-2-氟-5-硝基苯甲醚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-溴-5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯;2-氟-4-溴-5-硝基苯甲醚;4-溴-2-氟-5-硝基苯甲醚 |
| 英文名称 | 1-BROMO-5-FLUORO-4-METHOXY-2-NITROBENZENE |
| 英文同义词 | 1-BROMO-5-FLUORO-4-METHOXY-2-NITROBENZENE;4-broMo-2-fluoro-5-nitrophenyl Methyl ether;4-BroMo-2-fluoro-5-nitroanisole;Benzene, 1-bromo-5-fluoro-4-methoxy-2-nitro- |
| CAS号 | 661463-13-4 |
| 分子式 | C7H5BrFNO3 |
| 分子量 | 250.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成中间体 |
| Mol文件 | 661463-13-4.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-2-氟-5-硝基苯甲醚 性质
| 沸点 | 288.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.716±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
生产方法
446-20-8
661463-13-4
以5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯胺为原料合成1-溴-5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯的一般步骤如下：将5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯胺（4.1g）溶解于水（20ml）和1,4-二恶烷（10ml）的混合溶剂中，加入48％氢溴酸（12ml）。在回流条件下，将上述溶液加热回流15分钟。随后，将反应混合物冷却至0℃，缓慢滴加亚硝酸钠水溶液，并在0℃下搅拌15分钟。在保持0℃的条件下，将所得重氮盐溶液逐滴加入至溴化铜（I）（3.6g）溶于水（20ml）和48％氢溴酸（12ml）的混合溶液中。将反应混合物升温至60℃，搅拌15分钟，然后冷却至室温，继续搅拌1小时。反应完成后，用乙酸乙酯萃取反应混合物，有机相依次用水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩。残余物通过柱色谱法纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷=1:8），得到目标产物1-溴-5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯晶体（5g，收率91％）。1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ（ppm）：3.96（3H，s），7.40（1H，d，J=9.9Hz），7.58（1H，d，J=8.1Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/82879, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 97-98
安全信息
| 海关编码 | 2909309090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0266146313404 | 1-溴-5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯 | 661463-13-4 | 10G | 349元 |
| 2025/12/22 | XW0266146313403 | 1-溴-5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯 | 661463-13-4 | 5G | 177元 |