3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-羟甲基异噁唑 基本信息
| 中文名称 | 3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-羟甲基异噁唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲醇;3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲醇;3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-羟甲基异噁唑;(3-(4-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-基)甲醇;3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异F唑甲醇;(3-(4-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-基)甲醇 |
| 英文名称 | 3-(4-fluorophenyl)-5-Methyl-4-IsoxazoleMethanol |
| 英文同义词 | 3-(4-fluorophenyl)-5-Methyl-4-IsoxazoleMethanol;[3-(4-Fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]methanol;4-Isoxazolemethanol, 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-;[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol;3-(4-fluorophenyl)-5-Methyl-4-lsoxazoleMethanol;(3-(4-Fluorphenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl)-methanol |
| CAS号 | 1018297-63-6 |
| 分子式 | C11H10FNO2 |
| 分子量 | 207.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环化合物 |
| Mol文件 | 1018297-63-6.mol |
| 结构式 |  |
3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-羟甲基异噁唑 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
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生产方法
954230-39-8
1018297-63-6
一般步骤：在0-10℃下，向LiAlH4（75.9 mg，2.0 mmol）的THF（2 mL）悬浮液中，于15分钟内滴加3-(4-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸乙酯（0.50 g，2.0 mmol）的THF（3 mL）溶液。将反应混合物逐渐升温至室温，并在该温度下持续搅拌至少1小时。反应完成后，缓慢加入水（15 mL）淬灭反应，过滤所得悬浮液，滤饼用乙酸乙酯（15 mL）洗涤。分离滤液中的有机层和水层，有机层用水（15 mL）洗涤一次。合并水层，用乙酸乙酯（2×15 mL）反萃取。合并所有有机层，用无水Na2SO4干燥，随后在45℃/25毫巴下减压浓缩至干，得到0.375 g（收率90%）的3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲醇，为浅黄色固体，HPLC分析显示纯度为100%。
参考文献：
[1] Patent: US2013/102778, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0223; 0224
[2] Patent: US2009/143385, 2009, A1
[3] Patent: WO2013/57124, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[4] Patent: US2013/172329, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0245
[5] Patent: EP2792360, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0168
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
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