2-氨基-对溴苯甲胺

2-氨基-对溴苯甲胺 基本信息

中文名称2-氨基-对溴苯甲胺
中文同义词2-氨基-对溴苯甲胺;2-氨基-4-溴苯甲酰胺
英文名称2-Amino-4-bromobenzamide
英文同义词2-Amino-4-bromobenzamide;4-Bromoanthranilamide;Benzamide, 2-amino-4-bromo-
CAS号112253-70-0
分子式C7H7BrN2O
分子量215.05
EINECS号
相关类别苯类
Mol文件112253-70-0.mol
结构式2-氨基-对溴苯甲胺 结构式

2-氨基-对溴苯甲胺 性质

熔点176-177℃
沸点318.8±27.0 °C(Predicted)
密度1.698±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态固体
酸度系数(pKa)15.48±0.50(Predicted)
颜色米色
InChIInChI=1S/C7H7BrN2O/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3H,9H2,(H2,10,11)
InChIKeyOFXMSVAQRRUVHA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(N)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1N

2-氨基-对溴苯甲胺 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-4-溴苯甲酸

20776-50-5

2-氨基-对溴苯甲胺

112253-70-0

以2-氨基-4-溴苯甲酸为原料合成2-氨基-4-溴苯甲酰胺的一般步骤如下:在室温下,将2-氨基-4-溴苯甲酸(10g,46.3mmol)溶解于四氢呋喃(THF,10mL)中,依次加入1-羟基苯并三唑(HOBT,16.30g,106mmol)和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC,20.41g,106mmol)。随后,向反应体系中缓慢加入氨水(30mL,1386mmol),并在25℃下搅拌反应30分钟。继续在相同温度下搅拌反应18小时。反应完成后,向混合物中加入乙酸乙酯(EtOAc,200mL),随后在减压下浓缩除去溶剂。将所得有机相用饱和碳酸氢钠水溶液(100mL × 3)洗涤,并用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。最后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到目标产物2-氨基-4-溴苯甲酰胺(5.5g,24.55mmol),收率为53%。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/13643, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 48

[2] Patent: WO2017/98440, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 120

[3] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 119

[4] Patent: WO2011/75699, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 206

[5] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2015, vol. 63, # 31, p. 6883 - 6889

安全信息

危险类别码43
安全说明36/37
WGK GermanyWGK 3
海关编码2924297099
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
皮肤致敏物 类别1

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02112253700042-氨基-4-溴苯甲酰胺112253-70-05G456元
2026/06/05XW02112253700032-氨基-4-溴苯甲酰胺112253-70-01G130元
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