4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇 基本信息
| 中文名称 | 4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 四氢-4-甲基-2-吡喃-4-醇;4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇;4-甲基四氢吡喃-4-醇 |
| 英文名称 | 4-Methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol |
| 英文同义词 | 4-methyloxan-4-ol;4-Methyltetrahydropyran-4-ol;4-Methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol;4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran;2H-Pyran-4-ol, tetrahydro-4-methyl-;Tetrahydro-4-methyl-4-pyranol |
| CAS号 | 7525-64-6 |
| 分子式 | C6H12O2 |
| 分子量 | 116.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 7525-64-6.mol |
| 结构式 |  |
4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h7H,2-5H2,1H3 |
| InChIKey | DCUYGCJQVJXUHU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1OCCC(C)(O)C1 |
生产方法
29943-42-8
7525-64-6
步骤1: 在0℃条件下，将甲基溴化镁(3.66 mL, 10.99 mmol)通过注射器缓慢滴加至二氢-2H-吡喃-4(3H)-酮(1 g, 9.99 mmol)的二乙醚(50 mL)溶液中。保持此温度搅拌反应1小时后，逐渐升温至室温。反应完成后，使用饱和NaHCO3和NH4Cl水溶液淬灭反应，随后用乙醚进行萃取。合并有机层，用盐水洗涤，经无水MgSO4干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇(1 g, 收率86%)，为油状物。产物结构经1H NMR(400 MHz, CDCl3)确认: δ 3.82-3.73 (m, 2H), 3.73-3.66 (m, 2H), 1.74-1.64 (m, 3H), 1.54 (ddt, J = 13.7, 4.6, 2.1 Hz, 2H), 1.41 (br.s, 1H), 1.28 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: US2013/115190, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column
安全信息
| 海关编码 | 2932990090 |
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