2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯

2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯 基本信息

中文名称2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯
中文同义词2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯;2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯 坎地沙坦酯中间体 1KG;坎地沙坦中间体/2-乙氧基苯并咪唑-4-羧酸甲酯;坎地沙坦苯并咪唑基乙氧杂质;坎地沙坦酯中间体 2-乙氧基苯并咪唑-4-羧酸甲酯;2-乙氧基-3H-苯并咪唑-4-羧酸甲酯;2-乙氧基苯并咪唑-4-羧酸甲酯;甲基-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯
英文名称Methyl 2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylate
英文同义词2-ethoxyl-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid methyl ester;Azilsartan Impurity 38;Methyl 2-ethoxybenzoimidazole-4-carboxylate;Methyl-2-ethoxy-1H-benz;Methyl 2-ethoxy-1H-benzo[d]iMidazole-7-carboxylate;2-Ethoxy-1H-benziMidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester;2-Ethoxy-3H-benziMidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester;Methyl 2-ethoxybenziMidazole-4-carboxylate, 97%
CAS号150058-27-8
分子式C11H12N2O3
分子量220.22
EINECS号1592732-453-0
相关类别医药原料;坎地沙坦酯中间体;药物杂质及中间体;化工中间体;有机化工原料;化学试剂;对照品;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope Labelled Compounds;Pharmaceuticals
Mol文件150058-27-8.mol
结构式2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯 结构式

2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯 性质

沸点373.1±34.0 °C(Predicted)
密度1.269
储存条件2-8°C
溶解度易溶于可溶于氯仿、甲醇
形态固体
酸度系数(pKa)8.99±0.30(Predicted)
颜色深红橙色至深棕色
InChIInChI=1S/C11H12N2O3/c1-3-16-11-12-8-6-4-5-7(9(8)13-11)10(14)15-2/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,12,13)
InChIKeyMOPLKVMMSFGZIR-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(OCC)NC2=C(C(OC)=O)C=CC=C2N=1

2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
原碳酸四乙酯

78-09-1

2,3-二氨基苯甲酸甲酯

107582-20-7

2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯

150058-27-8

1. 将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯(150.0 g,0.765 mol)置于高压釜中,加入乙酸乙酯(1000 mL)和阮内镍(75 g)。在氢气压力(2-3 kg/cm2)下,于12-15℃搅拌反应混合物20-25小时。反应完成后,通过硅藻土过滤去除催化剂,并用乙酸乙酯(150 mL)洗涤硅藻土。减压蒸馏滤液,于45-50℃下完全除去溶剂。 2. 向残留物中加入乙酸(171 mL),在30-45分钟内缓慢加入原碳酸四乙酯(180 g)。将反应混合物于25-35℃搅拌2-3小时。 3. 将反应混合物冷却至0-5℃,在15-30分钟内缓慢加入水(750 mL)。过滤析出的固体,依次用水(150 mL)和乙酸乙酯(150 mL)洗涤。 4. 将所得固体于55-65℃干燥10-12小时,得到2-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-7-甲酸甲酯(140 g,收率83.1%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/15134, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16

[2] Patent: CN104876877, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0033; 0069-0072

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02150058278032-乙氧基-1H-苯并[D]咪唑-7-甲酸甲酯150058-27-825G135元
2025/12/22XW02150058278022-乙氧基-1H-苯并[D]咪唑-7-甲酸甲酯150058-27-810G55元
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