N-甲基-2-噻唑胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲基-2-噻唑胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲基-2-噻唑胺;N-甲基噻唑-2-胺;N-甲基-2-氨基噻唑;2-(N-甲基氨基)噻唑;2-甲氨基噻唑;N838987,N-甲基-2-噻唑胺,6142-06-9 |
| 英文名称 | N-Methyl-2-thiazolamine |
| 英文同义词 | N-Methylthiazol-2-aMine;Methyl-thiazol-2-yl-aMine;N-Methyl-2-thiazolamine;2-Thiazolamine, N-methyl-;N-Methyl-2-aminothiazole |
| CAS号 | 6142-06-9 |
| 分子式 | C4H6N2S |
| 分子量 | 114.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 6142-06-9.mol |
| 结构式 |  |
N-甲基-2-噻唑胺 性质
| 沸点 | 174.5±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.246±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 5.38±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 棕色 |
生产方法
3034-53-5
74-89-5
6142-06-9
示例性化合物14的合成：N-甲基-N-（2-（甲基（噻唑-2-基）氨基）-2-氧代乙基）-3-苯基丙酰胺; a）N-甲基噻唑-2-胺的合成; 将900μL（10 mmol）的2-溴噻唑与33% w/w的乙醇甲胺溶液（70 mL）置于高压釜中，加热至约120℃直至系统压力达到10 bar。在此条件下持续搅拌反应混合物2小时。反应完成后，将混合物在减压下浓缩，残余物溶解于3% w/v的盐酸水溶液中。随后用乙醚洗涤水相，并用20% w/v的氢氧化钠水溶液调节pH至12。将水相用氯化钠饱和后，用氯仿进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到761 mg（6.7 mmol，产率67%）的N-甲基噻唑-2-胺。
参考文献：
[1] Patent: US2009/176756, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50
安全信息
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW61426901 | N-甲基-2-噻唑胺 | 6142-06-9 | 250MG | 167元 |