4-吗啉-4-基环己酮 基本信息
| 中文名称 | 4-吗啉-4-基环己酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-吗啉-4-基环己酮 20G;4-吗啉-4-基环己酮;4-吗啉环己酮;4-吗啉代环己烷-1-酮;4-(4-吗啉基)环己酮 |
| 英文名称 | 4-morpholinocyclohexanone |
| 英文同义词 | 4-morpholinocyclohexanone;4-(Morpholin-4-yl)cyclohexan-1-one;4-(Morpholin-4-yl)cyclohexanone;4-Morpholinocyclohexan-1-one;4-(4-Morpholinyl)-cyclohexanone;Cyclohexanone, 4-(4-morpholinyl)- |
| CAS号 | 139025-93-7 |
| 分子式 | C10H17NO2 |
| 分子量 | 183.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 139025-93-7.mol |
| 结构式 |  |
4-吗啉-4-基环己酮 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | 氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解） |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 深黄色至深棕色 |
![4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)morpholine](/CAS2/GIF/127562-53-2.gif)
127562-53-2
139025-93-7
以化合物（CAS:127562-53-2）为原料合成4-吗啉-4-基环己酮（VII-a）的一般步骤如下：向化合物（4.50g，19.8mmol）的四氢呋喃（THF，100mL）溶液中加入7N盐酸水溶液（40mL）。将反应混合物在室温下搅拌17小时。反应完成后，将混合物倒入饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液（475mL）中以淬灭反应。随后，用乙酸乙酯（1次）和二氯甲烷（CH2Cl2，3次）依次萃取反应混合物。合并有机相，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，并减压浓缩。通过Kugelrohr蒸馏纯化所得的油状物，得到目标产物4-吗啉-4-基环己酮（VII-a）（3.17g，收率87%）为透明油状物。产物的结构通过1H NMR（400MHz，CDCl3）确认，δ1.80-1.94（m，2H），1.80-2.10（m，2H），2.30（m，1H），2.45-2.65（m，8H），3.74（t，J=4.7Hz，4H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/95943, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 175-176
[2] Patent: WO2008/95944, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 236; 238
[3] Patent: WO2010/15803, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
[4] Patent: WO2018/137593, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[5] Synthesis, 1991, # 12, p. 1142 - 1147
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
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