1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪

1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪 基本信息

中文名称1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪
中文同义词1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪;4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
英文名称1-Boc-4-(3-Iodo-1H-indazol-4-yl)piperazine
英文同义词1-Boc-4-(3-Iodo-1H-indazol-4-yl)piperazine;1-Boc-4-(3-Iodo-1H-indazol-4-yl);1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-iodo-1H-indazol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 4-(3-iodo-1H-indazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
CAS号744219-32-7
分子式C16H21IN4O2
分子量428.27
EINECS号
相关类别
Mol文件744219-32-7.mol
结构式1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪 结构式

1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪 性质

沸点541.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.599±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)14.37±0.40(Predicted)

1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪 用途与合成方法

生产方法 
4-(1H-吲唑-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯

744219-31-6

1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪

744219-32-7

实施例104 4-[4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基]-3-碘-1H-吲唑的制备:将4-(1H-吲唑-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(5.00g,16.5mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺中,依次加入粉末状氢氧化钾(1.85g,33.07mmol)和碘(4.61g,18.2mmol)。反应混合物在室温下搅拌16小时后,用乙酸乙酯稀释。用15%偏亚硫酸氢钠水溶液淬灭反应。分离有机相和水相,水相用乙酸乙酯萃取。合并有机相和萃取液,用盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥后,真空浓缩得到粗产物。粗产物通过柱色谱(硅胶,洗脱剂比例为10:90至15:85至20:80的乙酸乙酯/己烷)纯化,得到标题化合物为黄色固体(2.40g,收率35%)。产物结构经1H NMR和质谱分析确认。

参考文献:

[1] Patent: US2004/167122, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 20

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 21, p. 7639 - 7646

安全信息

MSDS信息

1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪 上下游产品信息

"1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪"相关产品信息
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