2,3-二氨基-4-溴吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,3-二氨基-4-溴吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3-二氨基-4-溴吡啶;4-溴吡啶-2,3-二胺;2,3-二氨基-4-溴吡啶 5级;4-溴-2,3-吡啶二胺 |
| 英文名称 | 2,3-Diamino-4-bromopyridine |
| 英文同义词 | 2,3-Diamino-4-bromopyridine;4-BroMo-2,3-diaMinopyridine;4-broMopyridine-2,3-diaMine;4-broMopyridine-2;2,3-Pyridinediamine, 4-bromo-;4-Bromo-2,3-pyridinediamine |
| CAS号 | 1232431-75-2 |
| 分子式 | C5H6BrN3 |
| 分子量 | 188.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1232431-75-2.mol |
| 结构式 |  |
2,3-二氨基-4-溴吡啶 性质
| 熔点 | 154-155 °C |
|---|---|
| 沸点 | 341.6±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.818±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 5.68±0.47(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 灰色/紫色/棕色 |
生产方法
1305317-30-9
1232431-75-2
以4-溴-2-硝基吡啶-3-胺为原料合成4-溴吡啶-2,3-二胺的一般步骤：在搅拌下，将4-溴-2-硝基吡啶-3-胺（1g，4.59mmol）溶于EtOH（20mL）和水（5mL）的混合溶剂中。向此溶液中缓慢加入氯化锡（IV）（3.00g，11.52mmol），加入时间控制在1分钟。将反应混合物加热至90℃，并在该温度下搅拌2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，然后小心倒入饱和碳酸氢钠溶液（50mL）中。用二氯甲烷（DCM，2×100mL）萃取反应混合物。合并有机相，依次用水（100mL）和盐水（100mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后，在减压下浓缩，得到浅棕色固体4-溴吡啶-2,3-二胺（460mg，2.446mmol，收率53%）。所得化合物无需进一步纯化，可直接用于下一步反应。LCMS（ESI）m/z 187.9 [M+H]+（计算值C5H7BrN3，187.91；实测值：187.91）。LC/MS保留时间（方法C）tR=0.52分钟。
参考文献：
[1] Synthesis, 2011, # 5, p. 794 - 806
[2] Patent: WO2017/59080, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 111; 112
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02123243175203 | 4-溴吡啶-2,3-二胺 | 1232431-75-2 | 1G | 554元 |
| 2025/12/22 | XW02123243175202 | 4-溴吡啶-2,3-二胺 | 1232431-75-2 | 250MG | 139元 |