ETHYL 1-(4-BROMOPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLATE 基本信息
| 中文名称 | ETHYL 1-(4-BROMOPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLATE |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-溴苯基)环丙烷羧酸乙酯;1-(4-溴苯基)环丙烷甲酸乙酯;1-(4-溴苯基)环丙甲酸乙酯 |
| 英文名称 | Ethyl 1-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylate |
| 英文同义词 | Ethyl 1-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylate;1-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester;ethyl1-(4-bromophenyl)cyclopropane-1-carboxylate;EOS-60373;Cyclopropanecarboxylic acid, 1-(4-bromophenyl)-, ethyl ester |
| CAS号 | 1215205-50-7 |
| 分子式 | C12H13BrO2 |
| 分子量 | 269.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1215205-50-7.mol |
| 结构式 |  |
ETHYL 1-(4-BROMOPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLATE 性质
| 沸点 | 306.5±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.445±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 浅黄色至棕色固液混合物 |
14062-25-0
106-93-4
1215205-50-7
实施例14A 1-(4-溴苯基)环丙烷羧酸乙酯的合成步骤如下：首先，将1.45 g (36.2 mmol) 氢化钠（60%矿物油分散体）悬浮于100 mL无水DMF中。随后，将4.0 g (16.5 mmol) 对溴苯乙酸乙酯与6.5 g (34.6 mmol) 1,2-二溴乙烷的混合物溶解于50 mL无水THF中，并将此溶液缓慢滴加到氢化钠悬浮液中。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，依次用水和饱和氯化钠溶液洗涤。分离有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩滤液。残余物通过制备型HPLC [色谱柱：Reprosil C18, 10 μm, 250 mm × 40 mm；流动相：30%甲醇/70%水至100%甲醇梯度洗脱，运行时间25分钟]进行纯化。经HPLC分析后，合并含有目标产物的馏分并浓缩，得到1.15 g (产率26%) 目标产物，为液体。产物通过GC-MS [方法5]和1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)进行表征：GC-MS保留时间Rt = 5.45分钟；MS (ESIpos): m/z = 268/270 [M+]；1H-NMR δ (ppm): 1.09 (t, 3H), 1.16-1.20 (m, 2H), 1.46-1.50 (m, 2H), 4.02 (q, 2H), 7.26-7.31 (m, 2H), 7.47-7.51 (m, 2H)。
参考文献：
[1] Patent: US2016/318866, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0642; 0643; 06444; 0645
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02121520550702 | 1-(4-溴苯基)环丙烷羧酸乙酯 | 1215205-50-7 | 250MG | 45元 |
| 2025/12/22 | XW02121520550701 | 1-(4-溴苯基)环丙烷羧酸乙酯 | 1215205-50-7 | 100MG | 43元 |