5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺

5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 基本信息

中文名称5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
中文同义词5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺;[5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基]胺;5-甲氧基甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基胺;2-氨基-5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑
英文名称5-(methoxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine(SALTDATA: FREE)
英文同义词5-(methoxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine(SALTDATA: FREE);1,3,4-Thiadiazol-2-amine, 5-(methoxymethyl)- CAS NO:15884-86-3;2-Amino-5-(methoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
CAS号15884-86-3
分子式C4H7N3OS
分子量145.18
EINECS号
相关类别合成材料中间体
Mol文件15884-86-3.mol
结构式5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 结构式

5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 性质

沸点279.1±42.0 °C(Predicted)
密度1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态固体
酸度系数(pKa)2.90±0.10(Predicted)
颜色浅黄色

5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 用途与合成方法

生产方法 
氨基硫脲

79-19-6

甲氧基乙酸

625-45-6

5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺

15884-86-3

合成5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺a25的一般步骤:在室温下,将氨基硫脲a24(40 g,0.44 mol,1当量)悬浮于二恶烷(400 mL)中,随后一次性加入甲氧基乙酸(39.56 g,0.44 mol,1当量)。将反应混合物加热至80℃,并在1.5小时内缓慢滴加三氯氧化磷(67.54 g,0.44 mol,1当量)。反应完成后(4小时),加入水,并使用氢氧化钠颗粒将溶液中和至pH 6-7。用EtOAc/iPrOH(9/1)混合溶剂萃取后,真空蒸发溶剂,残余物通过MeTHF/iPrOH混合溶剂重结晶,得到纯的5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺a25(51 g,产率81%)。LC-MS(MH+):146。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/47860, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25

[2] Patent: US4090026, 1978, A

安全信息

海关编码2930909899

MSDS信息

5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 上下游产品信息

"5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺"相关产品信息
甲氧基乙酸
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