3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸;3-溴-6-氟吡啶甲酸;3-溴-6-氟吡啶-2-羧酸 |
| 英文名称 | 3-Bromo-6-fluoropicolinic acid |
| 英文同义词 | 3-Bromo-6-fluoropyridine-2-carboxylicacid;3-Bromo-6-fluoropicolinic acid;2-Pyridinecarboxylic acid, 3-bromo-6-fluoro-;3-bromo-6-fluoro-pyridine-2-carboxylic acid - [B81710] |
| CAS号 | 1211589-43-3 |
| 分子式 | C6H3BrFNO2 |
| 分子量 | 220 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1211589-43-3.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 性质
| 沸点 | 321.3±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.903±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.95±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
375368-83-5
1211589-43-3
以3-溴-2-甲基-6-氟吡啶为原料合成3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸的一般步骤：将3-溴-2-甲基-6-氟吡啶（5kg）溶解于浓硫酸（50kg）中。将反应体系升温至60℃后，分批加入三氧化铬（CrO3，16kg）。加料完毕后，继续在60℃下搅拌反应18小时，期间通过薄层色谱（TLC）监测反应进度。反应完成后，用20%氢氧化钠（NaOH）溶液调节反应液至中性。随后，向反应液中加入乙酸乙酯（50L×3）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥后，减压浓缩除去溶剂。所得粗产物用正己烷打浆纯化，过滤后干燥，得到白色固体3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸（3.8kg，产率58%）。
参考文献：
[1] Patent: CN108341769, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022; 0024; 0025; 0026; 0028
[2] Patent: CN108503581, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0031-0032; 0039; 0041; 0043
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02121158943304 | 3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 | 1211589-43-3 | 5G | 3627元 |
| 2025/12/22 | XW02121158943302 | 3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 | 1211589-43-3 | 250MG | 266元 |
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