3-醛基-5-羧基吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-醛基-5-羧基吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-醛基-5-羧基吲唑;3-甲酰基-1H-吲唑-5-甲酸 |
| 英文名称 | 1H-Indazole-5-carboxylicacid,3-forMyl- |
| 英文同义词 | 1H-Indazole-5-carboxylicacid,3-forMyl-;3-ForMyl-1H-indazole-5-carboxylic;3-Formyl-5-indazole carbocylic acid;3-formyl-2H-indazole-5-carboxylic acid |
| CAS号 | 885519-98-2 |
| 分子式 | C9H6N2O3 |
| 分子量 | 190.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑衍生物 |
| Mol文件 | 885519-98-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-醛基-5-羧基吲唑 性质
| 沸点 | 521.9±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.594±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.76±0.30(Predicted) |
| 外观 | 棕色至红棕色固体 |
1670-81-1
885519-98-2
以吲哚-5-甲酸为原料合成3-醛基-5-羧基吲唑的一般步骤如下:i)3-甲酰基-1H-吲唑-5-羧酸的制备:将吲哚-5-羧酸(5.5g,0.0338mol)溶于水(250ml)中,随后加入亚硝酸钠(NaNO2,23.5g,0.338mol)和盐酸溶液(6N,42ml,0.293mol)。反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后,过滤收集沉淀,用水(270ml)洗涤,并于50℃下干燥,得到3-甲酰基-1H-吲唑-5-羧酸(5.36g,0.028mol,产率83%),该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。
参考文献:
[1] Patent: US2006/142247, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 24, p. 13121 - 13128
[3] Patent: WO2007/107346, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 35
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0288551998203 | 3-醛基-5-羧基吲唑 | 885519-98-2 | 1G | 803元 |
| 2025/12/22 | XW0288551998202 | 3-醛基-5-羧基吲唑 | 885519-98-2 | 250MG | 274元 |
