1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑 基本信息
| 中文名称 | 1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑 |
| 英文名称 | 3-BroMo-1-(diMethylsulfaMoyl)pyrazole |
| 英文同义词 | 3-BroMo-1-(diMethylsulfaMoyl)pyrazole;3-bromo-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide;3-Bromo-1-(dimethylsulfamoyl);1H-Pyrazole-1-sulfonamide, 3-bromo-N,N-dimethyl- |
| CAS号 | 500011-84-7 |
| 分子式 | C5H8BrN3O2S |
| 分子量 | 254.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 唑类 |
| Mol文件 | 500011-84-7.mol |
| 结构式 |  |
1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑 性质
| 沸点 | 345.5±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.79±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -4.94±0.12(Predicted) |
133228-21-4
500011-84-7
以1-(N,N-二甲基磺酰基)吡唑为原料合成1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑的一般步骤：在-78℃条件下，于15分钟内向N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺（6.74g）的四氢呋喃（75mL）溶液中缓慢滴加正丁基锂的己烷溶液（1.3M，31.1mL）。保持反应混合物在-78℃下搅拌15分钟，随后在10分钟内滴加1,2-二溴-1,1,2,2-四氯乙烷（13.8g）的四氢呋喃（25mL）溶液。继续在-78℃下搅拌反应混合物15分钟，然后升温至室温并搅拌1小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙酸乙酯进行萃取。合并的有机相用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷）纯化，得到目标产物1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑（8.03g）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ 3.06（6H，s），6.42（1H，d，J = 1.6Hz），7.60（1H，d，J = 1.6Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/68669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 24
[2] Patent: WO2003/106427, 2003, A2. Location in patent: Page 17-18
[3] Patent: WO2004/11447, 2004, A2. Location in patent: Page 42
[4] Patent: EP2818473, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0582
[5] Patent: US9113630, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 41
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW5000118472 | 1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑 3-bromo-1-(dimethylsulfamoyl)pyrazole;3-bromo-n,n-dimethyl-1h-pyrazole-1-sulfonamide | 500011-84-7 | 5G | 2089元 |
| 2025/05/22 | XW5000118471 | 1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑 3-bromo-1-(dimethylsulfamoyl)pyrazole;3-bromo-n,n-dimethyl-1h-pyrazole-1-sulfonamide | 500011-84-7 | 1G | 549元 |