3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基甲酰胺;3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺 |
| 英文名称 | 3-Amino-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide |
| 英文同义词 | 3-aMino-N,N-diMethylsalicylaMide;Benzamide, 3-amino-2-hydroxy-N,N-dimethyl-;3-Amino-2-hydroxy-N,N-dimethylformamide;3-Amino-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide |
| CAS号 | 464913-11-9 |
| 分子式 | C9H12N2O2 |
| 分子量 | 180.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 464913-11-9.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基甲酰胺 性质
| 沸点 | 374.5±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.239±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.07±0.35(Predicted) |
生产方法
66952-65-6
464913-11-9
步骤7 3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺的合成：将33.5 g 2-羟基-N,N-二甲基-3-硝基苯甲酰胺溶解于600 mL乙醇中，形成溶液。向此溶液中加入3.35 g Pd/C催化剂（悬浮于10 mL的70 mL乙醇中）。将反应混合物置于2 bar氢气气氛下，搅拌反应过夜。通过薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）监测反应进程（HPLC保留时间t = 0.66 min，分子离子峰M + 181）。反应完成后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，以去除催化剂。滤液经减压浓缩，得到29 g棕色油状固体，即3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺，产率100%。
参考文献：
[1] Patent: US2014/296254, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0102
[2] Patent: US2014/309208, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0110; 0115
[3] Patent: US2015/87675, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0152
[4] Patent: WO2004/33440, 2004, A1. Location in patent: Page 166
[5] Patent: US2004/147559, 2004, A1. Location in patent: Page 80