5-溴-7-氟-1-茚酮 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-7-氟-1-茚酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-7-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮;5-溴-7-氟-1-茚酮;5-溴-7-氟-1-茚满酮 |
| 英文名称 | 5-BroMo-7-fluoro-1-indanone |
| 英文同义词 | 5-BroMo-7-fluoro-1-indanone;5-broMo-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;5-bromo-7-fluoro-2,3-dihydroinden-1-one;1H-Inden-1-one, 5-bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-;5-Bromo-7-fluoro-1-indanone 97% |
| CAS号 | 1242157-14-7 |
| 分子式 | C9H6BrFO |
| 分子量 | 229.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 高纯试剂;科研材料中间体 |
| Mol文件 | 1242157-14-7.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-7-氟-1-茚酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H6BrFO/c10-6-3-5-1-2-8(12)9(5)7(11)4-6/h3-4H,1-2H2 |
| InChIKey | VMPKZIKGIGAVGK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)C2=C(C=C(Br)C=C2F)CC1 |
395639-63-1
1242157-14-7
以1-(2-氟-4-溴苯基)-3-氯-1-丙酮为原料合成5-溴-7-氟-1-茚酮的一般步骤：向AlCl3（37.5 g，282.48 mmol）和NaCl（11 g，188.32 mmol）的混合物中加入1-(4-溴-2-氟苯基)-3-氯-1-丙酮（5 g，18.83 mmol），反应温度维持在130℃。随后，将反应温度缓慢升至180℃，并保持1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，倒入冰水中，用乙酸乙酯（2×100 mL）萃取两次。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：5-10%乙酸乙酯/己烷）纯化，得到2.4 g（55%收率）的5-溴-7-氟-1-茚酮，为棕色固体。质谱（MS）：m/z 229.2（[MH]+, IBr）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/101011, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 54
[2] Patent: US2013/18055, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0324-0325
[3] Patent: WO2015/949, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 106
[4] Patent: US2010/222325, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 140
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 1, p. 512 - 516
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02124215714705 | 5-溴-7-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 1242157-14-7 | 10G | 1222元 |
| 2025/12/22 | XW02124215714704 | 5-溴-7-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 1242157-14-7 | 5G | 650元 |