2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物;2-溴-5-甲基吡啶-1-氧化物;2-溴-5-甲基吡啶-1-N氧化物 |
| 英文名称 | 2-broMo-5-Methylpyridine-1-o×ide |
| 英文同义词 | 2-Bromo-5-methylpyridin-1-ium-1-olate;Pyridine, 2-broMo-5-Methyl-, 1-oxide;2-bromo-5-methyl-1-oxidopyridin-1-ium;2-broMo-5-Methylpyridine-1-o×ide;2-bromo-5-methylpyridine N-oxide |
| CAS号 | 19230-58-1 |
| 分子式 | C6H6BrNO |
| 分子量 | 188.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 19230-58-1.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物 性质
| 熔点 | 246-248 °C |
|---|---|
| 沸点 | 345.7±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.56±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.52±0.10(Predicted) |
生产方法
3510-66-5
19230-58-1
以2-溴-5-甲基吡啶为原料合成2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物的一般步骤如下：在0℃条件下，将2-溴-5-甲基吡啶（4g，2.3mmol）溶于二氯甲烷（500mL）中，缓慢加入m-CPBA（52g，304mmol）。反应混合物在室温下持续搅拌20小时。反应完成后，用饱和K2CO3溶液调节pH至约9。分离有机层，浓缩得到粗产物。粗产物通过快速硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯（1:1，v/v），得到目标化合物2-溴-5-甲基吡啶1-氧化物（33g，收率75%）。产物结构经1H NMR（CDCl3）确认：δ 8.25（s，1H），8.75（d，1H，J = 8.4 Hz），6.95-6.94（m，1H），2.30（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/146287, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[2] Patent: WO2017/35353, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0911
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 16, p. 7126 - 7135
[4] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 2, p. 939 - 942
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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