1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 基本信息
| 中文名称 | 1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚;1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚;2,3,3-三甲基-4,5-苯並-3H-引朵;2,3,3-三甲基-4,5-苯骈-3H-吲哚;2,3,3三甲基-4,5-苯并吲哚;光引发剂TMBI;2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚;1,2,2’-三甲基-1H-苯基吲哚 |
| 英文名称 | 1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole |
| 英文同义词 | 1,1,2-TRIMETHYLBENZE[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYL-1H-BENZ(E)INDOLE /2,3,3-TRIMETHYL-4.5-BENZO-3H- INDOLE;2,3,3-TRIMETHYL-4,5-BENZOINDOLENINE(2,3,3-TRIMETHYL-BENZOINDOLENINE)(TBA);2,3,3-Trimethylbenzoeüindolenine, 97%;2,3,3-Trimethyl-4,5-benzoindole;1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole ,98%;2,3,3-Trimethyl-3H-benz[e]indole;1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole,96% |
| CAS号 | 41532-84-7 |
| 分子式 | C15H15N |
| 分子量 | 209.29 |
| EINECS号 | 255-429-8 |
| 相关类别 | 原料;有机化工;食品添加剂;合成材料中间体;精细化学品;吲哚类;吲哚;杂环砌块;有机砌块;中间体;化工原料;吲哚类化合物;中间体-有机中间体;有机化工原料;精细化工原料;IndolesOxindoles;blocks;Indoles and derivatives;electronic;Piperazine derivates;Indoles;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Heterocycle-Indole series;有机原料 |
| Mol文件 | 41532-84-7.mol |
| 结构式 | ![1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 结构式](CAS/GIF/41532-84-7.gif) |
1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 性质
| 熔点 | 111-117 °C |
|---|---|
| 沸点 | 338.66°C (rough estimate) |
| 密度 | 0.7 |
| 折射率 | 1.5720 (estimate) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 不溶(20°C) |
| 酸度系数(pKa) | 5.77±0.40(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 黄色至棕色 |
| 水溶解性 | insoluble (20 ºC) |
| BRN | 153709 |
| InChI | InChI=1S/C15H15N/c1-10-15(2,3)14-12-7-5-4-6-11(12)8-9-13(14)16-10/h4-9H,1-3H3 |
| InChIKey | WJZSZXCWMATYFX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C3=CC=CC=C3C=C2)C(C)(C)C=1C |
| CAS 数据库 | 41532-84-7(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1H-Benz[e]indole, 1,1,2-trimethyl- (41532-84-7) |
用途
是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体，也是合成多种光变染料的关键中间体，广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。用途
用作染料、医药中间体 是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体，也是合成多种光变染料的关键中间体，广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。生产方法
563-80-4
2243-56-3
![1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚](/CAS/GIF/41532-84-7.gif)
41532-84-7
以3-甲基-2-丁酮和1-萘肼盐酸盐为原料合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的一般步骤：将3-甲基-2-丁酮（9.00 g，0.1 mol）加入到1-萘肼盐酸盐（15.80 g，0.1 mol）的冰醋酸（100 mL）溶液中。将反应混合物在20℃下搅拌0.5小时，随后加热回流6小时。反应完成后，将混合物倾倒在冰上，并用碳酸钠溶液中和。通过过滤收集形成的沉淀物，得到产物1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚，产量为19.8 g（产率95%），熔点为114-115℃。产物的1H NMR（CDCl3）数据如下：δ 1.55（s，6H，2×CH3），2.40（s，3H，CH3）；7.44-7.48（m，1H，芳香-H）；7.54-7.58（m，1H，芳香-H）；7.80（d，1H，芳香-H，3JHH = 8.4 Hz）；7.87（d，1H，芳香-H，J = 8.4 Hz）；7.96（d，1H，芳香-H，J = 8.1 Hz）；8.03（d，1H，芳香-H，J = 8.4 Hz）。
参考文献：
[1] Russian Chemical Bulletin, 2016, vol. 65, # 11, p. 2722 - 2728
[2] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2016, # 11, p. 2722 - 2728,7
安全信息
| 危险品标志 | Xi,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-45 |
| 安全说明 | 26-36-53-45-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29339900 |
| 提供商 | 语言 |
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/12/22 | T1714 | 2,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚 2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole | 41532-84-7 | 5G | 100元 |
| 2025/12/22 | T1714 | 2,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚 2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole | 41532-84-7 | 25G | 390元 |