N-(4-甲氧基苄基)羟基L胺 基本信息
| 中文名称 | N-(4-甲氧基苄基)羟基L胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4-甲氧基苄基)羟胺;N-(4-甲氧基苄基)羟基L胺;N-(4-甲氧基苄基)羟胺盐酸盐;N-羟基-4-甲氧基苄胺 |
| 英文名称 | N-(4-Methoxybenzyl)hydroxylaMine |
| 英文同义词 | N-hydroxy(4-methoxyphenyl)methanamine;N-hydroxy(4-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride;N-Hydroxy-1-(4-Methoxyphenyl)MethanaMine;N-(p-Methoxybenzyl)hydroxylamine;N-Hydroxy-4-methoxybenzylamine;N-(4-Methoxybenzyl)hydroxylaMine;N-[(4-methoxyphenyl)methyl]hydroxylamine;Benzenemethanamine, N-hydroxy-4-methoxy- |
| CAS号 | 51307-59-6 |
| 分子式 | C8H11NO2 |
| 分子量 | 153.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 51307-59-6.mol |
| 结构式 |  |
N-(4-甲氧基苄基)羟基L胺 性质
| 沸点 | 301.5±44.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.125±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.26±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
3717-21-3
51307-59-6
在室温下，向(E)-4-甲氧基苯甲醛肟（化合物D）的甲醇溶液（1.0 mL，含77.8 mg，0.52 mmol）中加入氰基硼氢化钠（NaBH3CN，22.7 mg，0.36 mmol）。随后，缓慢加入2 M HCl-MeOH溶液，调节反应混合物的pH至3，并在室温下持续搅拌3小时。反应完成后，通过滴加15% NaOH水溶液将反应混合物碱化至碱性。加入氯化钠饱和后，用乙酸乙酯萃取混合物。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过快速柱色谱法（洗脱剂：氯仿/甲醇=1:0→10:1）纯化，得到N-(4-甲氧基苄基)羟胺（73.5 mg，收率92%）为白色晶体。1H NMR (CDCl3) δ: 7.25 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 4.73 (brs, 2H), 3.97 (s, 2H), 3.80 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, 2001, # 11, p. 2059 - 2062
[2] Patent: US2005/182032, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 25, p. 8428 - 8431
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025130759601 | N-(4-甲氧基苄基)羟胺 | 51307-59-6 | 1G | 500元 |
| 2024/08/19 | XW025130759602 | N-(4-甲氧基苄基)羟胺 | 51307-59-6 | 5G | 2500元 |